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| Meta Title | Vacunas contra el COVID-19 | FDA | |||||||||
| Meta Description | La FDA cuenta con procesos regulatorios para facilitar el desarrollo de vacunas COVID-19 que cumplen con los rigurosos estándares científicos de la FDA. | |||||||||
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| Boilerpipe Text | La FDA cuenta con procesos regulatorios para facilitar el desarrollo de vacunas contra el COVID-19 que cumpln con los rigurosos estándares científicos de la FDA
Enlaces útiles:
Videos sobre el coronavirus y las vacunas contra el COVID-19
El desarrollo de las vacunas – 101
Explicación de la Autorización de Uso de Emergencia para las Vacunas
Infografía:
El camino para la vacuna de COVID-19 desde la investigación
hasta la autorización de uso de emergencia
Infografía:
El desarrollo de las vacunas de la investigación a la aprobación de la FDA
El COVID-19, la influenza y el virus respiratorio sincitial (VRS)
Vacunas contra el COVID-19
Vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech
Vacunas contra el COVID-19 de Moderna
Vacuna contra el COVID-19 de Novavax con adyuvante
Las vacunas contra el COVID-19 para el 2023-2024
Comirnaty
(vacuna contra el COVID-19 de ARNm)
Las vacunas contra el COVID-19 para el 2023-2024
VIDEOS: ¡Sólo un minuto!
con el Dr. Peter Marks
La vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech
La vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024) autorizada para personas de 6 meses a 11 años de edad
English
El 11 de septiembre de 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) modificó la autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech para incluir la fórmula 2023-2024. La vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024) incluye un componente monovalente (único) que corresponde a la variante ómicron XBB.1.5 del SARS-CoV-2. La vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024) está autorizada para todas las dosis administradas a personas de 6 meses a 11 años de edad para prevenir el COVID-19. La vacuna bivalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech ya no está autorizada para su uso en los Estados Unidos.
La vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024) está autorizada para su uso de la siguiente manera:
Personas de 6 meses a 4 años de edad:
Personas no vacunadas: se administran tres dosis de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024). Las dos primeras dosis se administran con tres semanas de diferencia. La tercera dosis se administra al menos 8 semanas después de la segunda dosis.
Personas que hayan recibido una dosis de cualquier vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech, incluida la vacuna bivalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech:
se administran dos dosis de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024). La primera dosis de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024) se administra tres semanas después de recibir la dosis anterior y la segunda dosis se administra al menos 8 semanas después.
Personas que hayan recibido de dos a cuatro dosis de cualquier vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech, incluida la vacuna bivalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech:
se administra una dosis única de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024) al menos 8 semanas después de recibir la última dosis anterior.
Personas de 5 a 11 años de edad, independientemente del estado de vacunación:
Se administra una dosis única de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024)
. Si se vacunó previamente con alguna vacuna contra el COVID-19, adminístrela al menos 2 meses después de recibir la última dosis anterior de cualquier vacuna contra el COVID-19.
Personas inmunodeprimidas de 6 meses a 11 años de edad:
Vacúnese al menos con un esquema de vacunación de tres dosis de la vacuna contra el COVID-19, cada dosis con un mes de diferencia
. Al menos una dosis debe ser con la vacuna contra el COVID-19 (fórmula 2023-2024).
Hojas de información
Información
Actuaizada
HOJA DE INFORMACIÓN PARA RECEPTORES Y CUIDADORES SOBRE LA VACUNA BIVALENTE CONTRA EL COVID-19 DE PFIZER-BIONTECH QUE CUENTA CON AUTORIZACIÓN DE USO DE EMERGENCIA (EUA) PARA PREVENIR LA ENFERMEDAD DEL CORONAVIRUS 2019 (COVID-19)
18 de abril
La vacuna contra el COVID-19 de Moderna
La vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024) autorizada para personas de 6 meses a 11 años de edad
English
La vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024) autorizada para personas de 6 meses a 11 años de edad
El 11 de septiembre de 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) modificó la autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna para incluir la fórmula 2023-2024. La vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024) incluye un componente monovalente (único) que corresponde a la variante ómicron XBB.1.5 del SARS-CoV-2. La vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024) está autorizada para todas las dosis administradas a personas de 6 meses a 11 años de edad para prevenir el COVID-19. La vacuna bivalente contra el COVID-19 de Moderna ya no está autorizada para su uso en los Estados Unidos.
La vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024) está autorizada para su uso de la siguiente manera:
Personas de 6 meses a 4 años de edad:
Personas no vacunadas
: se administran dos dosis de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024). La segunda dosis se administra 1 mes después de la primera.
Personas que hayan recibido una dosis de cualquier vacuna contra el COVID-19 de Moderna, incluida la vacuna bivalente contra el COVID-19 de Moderna:
se administra una dosis única de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024) 1 mes después de la dosis anterior.
Personas que hayan recibido dos o más dosis de cualquier vacuna contra el COVID-19 de Moderna, incluida la vacuna bivalente contra el COVID-19 de Moderna:
se administra una dosis única de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024) al menos 2 meses después de la última dosis anterior.
Personas de 5 a 11 años de edad, independientemente del estado de vacunación:
Se administra una dosis única de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024)
. Si se vacunó previamente con alguna vacuna contra el COVID-19, adminístrela al menos 2 meses después de recibir la última dosis anterior de cualquier vacuna contra el COVID-19.
Personas inmunodeprimidas de 6 meses a 11 años de edad:
Vacúnese al menos con un esquema de vacunación de tres dosis de la vacuna contra el COVID-19, cada dosis con un mes de diferencia
. Al menos una dosis debe ser con la vacuna contra el COVID-19 (fórmula 2023-2024).
Hojas de información sobre la vacuna de Moderna
Información
Actualizada
HOJA DE INFORMACIÓN PARA RECEPTORES Y CUIDADORES SOBRE LA VACUNA BIVALENTE CONTRA EL COVID-19 DE MODERNA
QUE CUENTA CON AUTORIZACIÓN DE USO DE EMERGENCIA (EUA) PARA PREVENIR LA ENFERMEDAD DEL CORONAVIRUS 2019 (COVID-19)
18 de abril de 2022
Vacuna contra el COVID-19 de Novavax con adyuvante
English
El 3 de octubre de 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos modificó la autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) de la vacuna contra el COVID-19 de Novavax con adyuvante para incluir la fórmula de 2023-2024. La vacuna contra el COVID-19 de Novavax con adyuvante, una vacuna monovalente, se ha actualizado para incluir la proteína de pico del linaje de la variante de ómicron del SARS-CoV-2 XBB.1.5 (fórmula 2023-2024). La vacuna contra el COVID-19 de Novavax con adyuvante (monovalente original) ya no está autorizada para su uso en los Estados Unidos.
La vacuna contra el COVID-19 de Novavax (fórmula 2023-2024) está autorizada para su uso en personas de 12 años o mayores de la siguiente manera:
Personas previamente vacunadas con cualquier vacuna contra el COVID-19:
se administra una dosis de la vacuna contra el COVID-19 de Novavax con adyuvante (fórmula 2023-2024) al menos 2 meses después de recibir la última dosis anterior de una
vacuna original monovalente (original) o una vacuna contra el COVID-19 bivalente (original y ómicron BA.4/BA.5)
Personas que no han sido vacunadas previamente con ninguna vacuna contra el COVID-19:
se administran dos dosis de la vacuna Novavax contra el COVID-19 con adyuvante (fórmula 2023-2024) con tres semanas de diferencia.
Personas inmunodeprimidas:
se puede administrar una dosis adicional de la vacuna contra el COVID-19 de Novavax con adyuvante (fórmula 2023-2024) al menos 2 meses después de la última dosis de la vacuna contra el COVID-19 (fórmula 2023-2024). Se pueden administrar dosis adicionales de la vacuna COVID-19 de Novavax con adyuvante (fórmula 2023-2024) a discreción del proveedor de atención médica, teniendo en cuenta las circunstancias clínicas del individuo. La fecha de las dosis adicionales puede basarse en las circunstancias clínicas del individuo.
Los efectos secundarios más comúnmente reportados por los receptores de la vacuna incluyeron dolor/sensibilidad, enrojecimiento e hinchazón en el lugar de la inyección, fatiga, dolor muscular, dolor de cabeza, dolor en las articulaciones, náuseas/vómitos y fiebre. Lea más sobre los efectos secundarios en la
hoja informativa para receptores y cuidadores
.
Hoja Informativa
Fecha
HOJA INFORMATIVA PARA RECEPTORES Y PROVEEDORES DE CUIDADO
3 de octubre de 2023
Reporte efectos secundarios de las vacunas al 1-800-822-7967 o a VAERS
Reporte un Evento Adverso | |||||||||
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 An official website of the United States government [Here’s how you know](https://www.fda.gov/about-fda/fda-en-espanol/vacunas-contra-el-covid-19)

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[](https://www.fda.gov/ "FDA Homepage")
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- [FDA Guidance Documents](https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents)
- [Recalls, Market Withdrawals and Safety Alerts](https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts)
- [Press Announcements](https://www.fda.gov/news-events/newsroom/press-announcements)
- [Warning Letters](https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations/compliance-actions-and-activities/warning-letters)
- [Advisory Committees](https://www.fda.gov/advisory-committees)
- [En Espa\&\#241ol](https://www.fda.gov/fda-en-espanol)
## Products
- [Food](https://www.fda.gov/food)
- [Drugs](https://www.fda.gov/drugs)
- [Medical Devices](https://www.fda.gov/medical-devices)
- [Radiation-Emitting Products](https://www.fda.gov/radiation-emitting-products)
- [Vaccines, Blood, and Biologics](https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics)
- [Animal and Veterinary](https://www.fda.gov/animal-veterinary)
- [Cosmetics](https://www.fda.gov/cosmetics)
- [Tobacco Products](https://www.fda.gov/tobacco-products)
## Topics
- [About FDA](https://www.fda.gov/about-fda)
- [Combination Products](https://www.fda.gov/combination-products)
- [Regulatory Information](https://www.fda.gov/regulatory-information)
- [Safety](https://www.fda.gov/safety)
- [Emergency Preparedness](https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response)
- [International Programs](https://www.fda.gov/international-programs)
- [News and Events](https://www.fda.gov/news-events)
- [Training and Continuing Education](https://www.fda.gov/training-and-continuing-education)
- [Inspections and Compliance](https://www.fda.gov/inspections-compliance-enforcement-and-criminal-investigations)
- [Science and Research](https://www.fda.gov/science-research)
## Information For
- [Consumers](https://www.fda.gov/consumers)
- [Patients](https://www.fda.gov/patients)
- [Industry](https://www.fda.gov/industry)
- [Health Professionals](https://www.fda.gov/health-professionals)
- [Federal, State and Local Officials](https://www.fda.gov/federal-state-local-tribal-and-territorial-officials)
[In this section: FDA en español](https://www.fda.gov/about-fda/fda-en-espanol/vacunas-contra-el-covid-19#section-nav)
- [FDA en español](https://www.fda.gov/about-fda/fda-en-espanol "FDA en español")
- [Información para consumidores](https://www.fda.gov/about-fda/fda-en-espanol/informacion-para-consumidores)
- [Información para la Industria](https://www.fda.gov/about-fda/fda-en-espanol/informacion-para-la-industria)
- [Información para profesionales de la salud](https://www.fda.gov/about-fda/fda-en-espanol/informacion-para-profesionales-de-la-salud)
- [Respuesta de la FDA a la viruela símica (mpox en inglés)](https://www.fda.gov/about-fda/fda-en-espanol/respuesta-de-la-fda-la-viruela-simica-mpox-en-ingles)
- [Enfermedad del Coronavirus (COVID-19)](https://www.fda.gov/about-fda/fda-en-espanol/enfermedad-del-coronavirus-covid-19)
1. [Home](https://www.fda.gov/)
2. [About FDA](https://www.fda.gov/about-fda)
3. [FDA en español](https://www.fda.gov/about-fda/fda-en-espanol)
4. [Vacunas contra el COVID-19]()
1. [FDA en español](https://www.fda.gov/about-fda/fda-en-espanol "FDA en español")
# Vacunas contra el COVID-19
La FDA cuenta con procesos regulatorios para facilitar el desarrollo de vacunas contra el COVID-19 que cumpln con los rigurosos estándares científicos de la FDA
- [FDA en español](https://www.fda.gov/about-fda/fda-en-espanol)
- [Información para consumidores](https://www.fda.gov/about-fda/fda-en-espanol/informacion-para-consumidores)
- [Información para la Industria](https://www.fda.gov/about-fda/fda-en-espanol/informacion-para-la-industria)
- [Información para profesionales de la salud](https://www.fda.gov/about-fda/fda-en-espanol/informacion-para-profesionales-de-la-salud)
- [Respuesta de la FDA a la viruela símica (mpox en inglés)](https://www.fda.gov/about-fda/fda-en-espanol/respuesta-de-la-fda-la-viruela-simica-mpox-en-ingles)
- [Enfermedad del Coronavirus (COVID-19)](https://www.fda.gov/about-fda/fda-en-espanol/enfermedad-del-coronavirus-covid-19)
[English](https://www.fda.gov/node/394848)
## Enlaces útiles:
- [**Videos sobre el coronavirus y las vacunas contra el COVID-19**](https://youtube.com/playlist?list=PLey4Qe-UxcxboxT-zAh7TlgX0c1xXcsx_)
- [El desarrollo de las vacunas – 101](https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/development-approval-process-cber/el-desarrollo-de-las-vacunas-101 "El desarrollo de las vacunas – 101")
- [Explicación de la Autorización de Uso de Emergencia para las Vacunas](https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/vaccines/explicacion-de-la-autorizacion-de-uso-de-emergencia-para-las-vacunas "Explicación de la Autorización de Uso de Emergencia para las Vacunas")
- Infografía: [El camino para la vacuna de COVID-19 desde la investigación hasta la autorización de uso de emergencia](https://www.fda.gov/media/144116/download)
- Infografía: [El desarrollo de las vacunas de la investigación a la aprobación de la FDA](https://www.fda.gov/media/151869/download)
- [El COVID-19, la influenza y el virus respiratorio sincitial (VRS)](https://www.fda.gov/node/407498)
#### Vacunas contra el COVID-19
- [Vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech](https://www.fda.gov/about-fda/fda-en-espanol/vacunas-contra-el-covid-19#Pfizer)
- [Vacunas contra el COVID-19 de Moderna](https://www.fda.gov/about-fda/fda-en-espanol/vacunas-contra-el-covid-19#Moderna)
- [Vacuna contra el COVID-19 de Novavax con adyuvante](https://www.fda.gov/about-fda/fda-en-espanol/vacunas-contra-el-covid-19#novavax)
- [Las vacunas contra el COVID-19 para el 2023-2024](https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/coronavirus-disease-2019-covid-19/las-vacunas-contra-el-covid-19-para-el-2024-2025 "Las vacunas contra el COVID-19 para el 2024-2025")
- [Comirnaty](https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/comirnaty "COMIRNATY ") (vacuna contra el COVID-19 de ARNm)
- [Las vacunas contra el COVID-19 para el 2023-2024](https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/coronavirus-disease-2019-covid-19/las-vacunas-contra-el-covid-19-para-el-2024-2025 "Las vacunas contra el COVID-19 para el 2024-2025")
- **[VIDEOS: ¡Sólo un minuto\!](https://youtube.com/playlist?list=PLey4Qe-UxcxboxT-zAh7TlgX0c1xXcsx_&si=lvQQwLaJViHxP50i)** con el Dr. Peter Marks
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## [La vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech]()
*La vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024) autorizada para personas de 6 meses a 11 años de edad*
[English](https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/coronavirus-disease-2019-covid-19/pfizer-biontech-covid-19-vaccines "Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccines")
El 11 de septiembre de 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) modificó la autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech para incluir la fórmula 2023-2024. La vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024) incluye un componente monovalente (único) que corresponde a la variante ómicron XBB.1.5 del SARS-CoV-2. La vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024) está autorizada para todas las dosis administradas a personas de 6 meses a 11 años de edad para prevenir el COVID-19. La vacuna bivalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech ya no está autorizada para su uso en los Estados Unidos.
La vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024) está autorizada para su uso de la siguiente manera:
**Personas de 6 meses a 4 años de edad:**
- Personas no vacunadas: se administran tres dosis de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024). Las dos primeras dosis se administran con tres semanas de diferencia. La tercera dosis se administra al menos 8 semanas después de la segunda dosis.
- **Personas que hayan recibido una dosis de cualquier vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech, incluida la vacuna bivalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech:** se administran dos dosis de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024). La primera dosis de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024) se administra tres semanas después de recibir la dosis anterior y la segunda dosis se administra al menos 8 semanas después.
- **Personas que hayan recibido de dos a cuatro dosis de cualquier vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech, incluida la vacuna bivalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech:** se administra una dosis única de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024) al menos 8 semanas después de recibir la última dosis anterior.
- **Personas de 5 a 11 años de edad, independientemente del estado de vacunación:**
- **Se administra una dosis única de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024)**. Si se vacunó previamente con alguna vacuna contra el COVID-19, adminístrela al menos 2 meses después de recibir la última dosis anterior de cualquier vacuna contra el COVID-19.
- **Personas inmunodeprimidas de 6 meses a 11 años de edad:**
- **Vacúnese al menos con un esquema de vacunación de tres dosis de la vacuna contra el COVID-19, cada dosis con un mes de diferencia**. Al menos una dosis debe ser con la vacuna contra el COVID-19 (fórmula 2023-2024).
### Hojas de información
| Información | Actuaizada |
|---|---|
| [HOJA DE INFORMACIÓN PARA RECEPTORES Y CUIDADORES SOBRE LA VACUNA BIVALENTE CONTRA EL COVID-19 DE PFIZER-BIONTECH QUE CUENTA CON AUTORIZACIÓN DE USO DE EMERGENCIA (EUA) PARA PREVENIR LA ENFERMEDAD DEL CORONAVIRUS 2019 (COVID-19)](https://www.fda.gov/media/167280/download?attachment "Pfizer Recipient and Caregiver FS 04182023_Es") | 18 de abril |
***
## [La vacuna contra el COVID-19 de Moderna]()
*La vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024) autorizada para personas de 6 meses a 11 años de edad*
[English](https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/coronavirus-disease-2019-covid-19/moderna-covid-19-vaccines "Moderna COVID-19 Vaccines")
La vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024) autorizada para personas de 6 meses a 11 años de edad
El 11 de septiembre de 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) modificó la autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna para incluir la fórmula 2023-2024. La vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024) incluye un componente monovalente (único) que corresponde a la variante ómicron XBB.1.5 del SARS-CoV-2. La vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024) está autorizada para todas las dosis administradas a personas de 6 meses a 11 años de edad para prevenir el COVID-19. La vacuna bivalente contra el COVID-19 de Moderna ya no está autorizada para su uso en los Estados Unidos.
La vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024) está autorizada para su uso de la siguiente manera:
**Personas de 6 meses a 4 años de edad:**
- **Personas no vacunadas**: se administran dos dosis de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024). La segunda dosis se administra 1 mes después de la primera.
- **Personas que hayan recibido una dosis de cualquier vacuna contra el COVID-19 de Moderna, incluida la vacuna bivalente contra el COVID-19 de Moderna:** se administra una dosis única de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024) 1 mes después de la dosis anterior.
- **Personas que hayan recibido dos o más dosis de cualquier vacuna contra el COVID-19 de Moderna, incluida la vacuna bivalente contra el COVID-19 de Moderna:** se administra una dosis única de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024) al menos 2 meses después de la última dosis anterior.
- **Personas de 5 a 11 años de edad, independientemente del estado de vacunación:**
- **Se administra una dosis única de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024)**. Si se vacunó previamente con alguna vacuna contra el COVID-19, adminístrela al menos 2 meses después de recibir la última dosis anterior de cualquier vacuna contra el COVID-19.
- **Personas inmunodeprimidas de 6 meses a 11 años de edad:**
- **Vacúnese al menos con un esquema de vacunación de tres dosis de la vacuna contra el COVID-19, cada dosis con un mes de diferencia**. Al menos una dosis debe ser con la vacuna contra el COVID-19 (fórmula 2023-2024).
### Hojas de información sobre la vacuna de Moderna
| Información | Actualizada |
|---|---|
| [HOJA DE INFORMACIÓN PARA RECEPTORES Y CUIDADORES SOBRE LA VACUNA BIVALENTE CONTRA EL COVID-19 DE MODERNA QUE CUENTA CON AUTORIZACIÓN DE USO DE EMERGENCIA (EUA) PARA PREVENIR LA ENFERMEDAD DEL CORONAVIRUS 2019 (COVID-19)](https://www.fda.gov/media/167285/download "Moderna Recipients and Caregivers Fact Sheet 6m+ 04182023_Es") | 18 de abril de 2022 |
***
## [Vacuna contra el COVID-19 de Novavax con adyuvante]()
[English](https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/coronavirus-disease-2019-covid-19/novavax-covid-19-vaccine-adjuvanted "Novavax COVID-19 Vaccine, Adjuvanted")
El 3 de octubre de 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos modificó la autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) de la vacuna contra el COVID-19 de Novavax con adyuvante para incluir la fórmula de 2023-2024. La vacuna contra el COVID-19 de Novavax con adyuvante, una vacuna monovalente, se ha actualizado para incluir la proteína de pico del linaje de la variante de ómicron del SARS-CoV-2 XBB.1.5 (fórmula 2023-2024). La vacuna contra el COVID-19 de Novavax con adyuvante (monovalente original) ya no está autorizada para su uso en los Estados Unidos.
La vacuna contra el COVID-19 de Novavax (fórmula 2023-2024) está autorizada para su uso en personas de 12 años o mayores de la siguiente manera:
- **Personas previamente vacunadas con cualquier vacuna contra el COVID-19:** se administra una dosis de la vacuna contra el COVID-19 de Novavax con adyuvante (fórmula 2023-2024) al menos 2 meses después de recibir la última dosis anterior de una **vacuna original monovalente (original) o una vacuna contra el COVID-19 bivalente (original y ómicron BA.4/BA.5)**
- **Personas que no han sido vacunadas previamente con ninguna vacuna contra el COVID-19:** se administran dos dosis de la vacuna Novavax contra el COVID-19 con adyuvante (fórmula 2023-2024) con tres semanas de diferencia.
- **Personas inmunodeprimidas:** se puede administrar una dosis adicional de la vacuna contra el COVID-19 de Novavax con adyuvante (fórmula 2023-2024) al menos 2 meses después de la última dosis de la vacuna contra el COVID-19 (fórmula 2023-2024). Se pueden administrar dosis adicionales de la vacuna COVID-19 de Novavax con adyuvante (fórmula 2023-2024) a discreción del proveedor de atención médica, teniendo en cuenta las circunstancias clínicas del individuo. La fecha de las dosis adicionales puede basarse en las circunstancias clínicas del individuo.
Los efectos secundarios más comúnmente reportados por los receptores de la vacuna incluyeron dolor/sensibilidad, enrojecimiento e hinchazón en el lugar de la inyección, fatiga, dolor muscular, dolor de cabeza, dolor en las articulaciones, náuseas/vómitos y fiebre. Lea más sobre los efectos secundarios en la [hoja informativa para receptores y cuidadores](https://www.fda.gov/media/161220/download).
| Hoja Informativa | Fecha |
|---|---|
| [HOJA INFORMATIVA PARA RECEPTORES Y PROVEEDORES DE CUIDADO](https://www.fda.gov/media/161220/download?attachment "Novavax fact-sheet-recipients 12 and older _SPANISH") | 3 de octubre de 2023 |
***
***Reporte efectos secundarios de las vacunas al 1-800-822-7967 o a VAERS*** [Reporte un Evento Adverso](https://vaers.hhs.gov/reporteventspan.html)
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| Readable Markdown | La FDA cuenta con procesos regulatorios para facilitar el desarrollo de vacunas contra el COVID-19 que cumpln con los rigurosos estándares científicos de la FDA
## Enlaces útiles:
- [**Videos sobre el coronavirus y las vacunas contra el COVID-19**](https://youtube.com/playlist?list=PLey4Qe-UxcxboxT-zAh7TlgX0c1xXcsx_)
- [El desarrollo de las vacunas – 101](https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/development-approval-process-cber/el-desarrollo-de-las-vacunas-101 "El desarrollo de las vacunas – 101")
- [Explicación de la Autorización de Uso de Emergencia para las Vacunas](https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/vaccines/explicacion-de-la-autorizacion-de-uso-de-emergencia-para-las-vacunas "Explicación de la Autorización de Uso de Emergencia para las Vacunas")
- Infografía: [El camino para la vacuna de COVID-19 desde la investigación hasta la autorización de uso de emergencia](https://www.fda.gov/media/144116/download)
- Infografía: [El desarrollo de las vacunas de la investigación a la aprobación de la FDA](https://www.fda.gov/media/151869/download)
- [El COVID-19, la influenza y el virus respiratorio sincitial (VRS)](https://www.fda.gov/node/407498)
#### Vacunas contra el COVID-19
- [Vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech](https://www.fda.gov/about-fda/fda-en-espanol/vacunas-contra-el-covid-19#Pfizer)
- [Vacunas contra el COVID-19 de Moderna](https://www.fda.gov/about-fda/fda-en-espanol/vacunas-contra-el-covid-19#Moderna)
- [Vacuna contra el COVID-19 de Novavax con adyuvante](https://www.fda.gov/about-fda/fda-en-espanol/vacunas-contra-el-covid-19#novavax)
- [Las vacunas contra el COVID-19 para el 2023-2024](https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/coronavirus-disease-2019-covid-19/las-vacunas-contra-el-covid-19-para-el-2024-2025 "Las vacunas contra el COVID-19 para el 2024-2025")
- [Comirnaty](https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/comirnaty "COMIRNATY ") (vacuna contra el COVID-19 de ARNm)
- [Las vacunas contra el COVID-19 para el 2023-2024](https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/coronavirus-disease-2019-covid-19/las-vacunas-contra-el-covid-19-para-el-2024-2025 "Las vacunas contra el COVID-19 para el 2024-2025")
- **[VIDEOS: ¡Sólo un minuto\!](https://youtube.com/playlist?list=PLey4Qe-UxcxboxT-zAh7TlgX0c1xXcsx_&si=lvQQwLaJViHxP50i)** con el Dr. Peter Marks
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## [La vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech]()
*La vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024) autorizada para personas de 6 meses a 11 años de edad*
[English](https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/coronavirus-disease-2019-covid-19/pfizer-biontech-covid-19-vaccines "Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccines")
El 11 de septiembre de 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) modificó la autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech para incluir la fórmula 2023-2024. La vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024) incluye un componente monovalente (único) que corresponde a la variante ómicron XBB.1.5 del SARS-CoV-2. La vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024) está autorizada para todas las dosis administradas a personas de 6 meses a 11 años de edad para prevenir el COVID-19. La vacuna bivalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech ya no está autorizada para su uso en los Estados Unidos.
La vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024) está autorizada para su uso de la siguiente manera:
**Personas de 6 meses a 4 años de edad:**
- Personas no vacunadas: se administran tres dosis de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024). Las dos primeras dosis se administran con tres semanas de diferencia. La tercera dosis se administra al menos 8 semanas después de la segunda dosis.
- **Personas que hayan recibido una dosis de cualquier vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech, incluida la vacuna bivalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech:** se administran dos dosis de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024). La primera dosis de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024) se administra tres semanas después de recibir la dosis anterior y la segunda dosis se administra al menos 8 semanas después.
- **Personas que hayan recibido de dos a cuatro dosis de cualquier vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech, incluida la vacuna bivalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech:** se administra una dosis única de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024) al menos 8 semanas después de recibir la última dosis anterior.
- **Personas de 5 a 11 años de edad, independientemente del estado de vacunación:**
- **Se administra una dosis única de la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (fórmula 2023-2024)**. Si se vacunó previamente con alguna vacuna contra el COVID-19, adminístrela al menos 2 meses después de recibir la última dosis anterior de cualquier vacuna contra el COVID-19.
- **Personas inmunodeprimidas de 6 meses a 11 años de edad:**
- **Vacúnese al menos con un esquema de vacunación de tres dosis de la vacuna contra el COVID-19, cada dosis con un mes de diferencia**. Al menos una dosis debe ser con la vacuna contra el COVID-19 (fórmula 2023-2024).
### Hojas de información
| Información | Actuaizada |
|---|---|
| [HOJA DE INFORMACIÓN PARA RECEPTORES Y CUIDADORES SOBRE LA VACUNA BIVALENTE CONTRA EL COVID-19 DE PFIZER-BIONTECH QUE CUENTA CON AUTORIZACIÓN DE USO DE EMERGENCIA (EUA) PARA PREVENIR LA ENFERMEDAD DEL CORONAVIRUS 2019 (COVID-19)](https://www.fda.gov/media/167280/download?attachment "Pfizer Recipient and Caregiver FS 04182023_Es") | 18 de abril |
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## [La vacuna contra el COVID-19 de Moderna]()
*La vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024) autorizada para personas de 6 meses a 11 años de edad*
[English](https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/coronavirus-disease-2019-covid-19/moderna-covid-19-vaccines "Moderna COVID-19 Vaccines")
La vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024) autorizada para personas de 6 meses a 11 años de edad
El 11 de septiembre de 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) modificó la autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna para incluir la fórmula 2023-2024. La vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024) incluye un componente monovalente (único) que corresponde a la variante ómicron XBB.1.5 del SARS-CoV-2. La vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024) está autorizada para todas las dosis administradas a personas de 6 meses a 11 años de edad para prevenir el COVID-19. La vacuna bivalente contra el COVID-19 de Moderna ya no está autorizada para su uso en los Estados Unidos.
La vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024) está autorizada para su uso de la siguiente manera:
**Personas de 6 meses a 4 años de edad:**
- **Personas no vacunadas**: se administran dos dosis de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024). La segunda dosis se administra 1 mes después de la primera.
- **Personas que hayan recibido una dosis de cualquier vacuna contra el COVID-19 de Moderna, incluida la vacuna bivalente contra el COVID-19 de Moderna:** se administra una dosis única de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024) 1 mes después de la dosis anterior.
- **Personas que hayan recibido dos o más dosis de cualquier vacuna contra el COVID-19 de Moderna, incluida la vacuna bivalente contra el COVID-19 de Moderna:** se administra una dosis única de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024) al menos 2 meses después de la última dosis anterior.
- **Personas de 5 a 11 años de edad, independientemente del estado de vacunación:**
- **Se administra una dosis única de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna (fórmula 2023-2024)**. Si se vacunó previamente con alguna vacuna contra el COVID-19, adminístrela al menos 2 meses después de recibir la última dosis anterior de cualquier vacuna contra el COVID-19.
- **Personas inmunodeprimidas de 6 meses a 11 años de edad:**
- **Vacúnese al menos con un esquema de vacunación de tres dosis de la vacuna contra el COVID-19, cada dosis con un mes de diferencia**. Al menos una dosis debe ser con la vacuna contra el COVID-19 (fórmula 2023-2024).
### Hojas de información sobre la vacuna de Moderna
| Información | Actualizada |
|---|---|
| [HOJA DE INFORMACIÓN PARA RECEPTORES Y CUIDADORES SOBRE LA VACUNA BIVALENTE CONTRA EL COVID-19 DE MODERNA QUE CUENTA CON AUTORIZACIÓN DE USO DE EMERGENCIA (EUA) PARA PREVENIR LA ENFERMEDAD DEL CORONAVIRUS 2019 (COVID-19)](https://www.fda.gov/media/167285/download "Moderna Recipients and Caregivers Fact Sheet 6m+ 04182023_Es") | 18 de abril de 2022 |
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## [Vacuna contra el COVID-19 de Novavax con adyuvante]()
[English](https://www.fda.gov/emergency-preparedness-and-response/coronavirus-disease-2019-covid-19/novavax-covid-19-vaccine-adjuvanted "Novavax COVID-19 Vaccine, Adjuvanted")
El 3 de octubre de 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos modificó la autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) de la vacuna contra el COVID-19 de Novavax con adyuvante para incluir la fórmula de 2023-2024. La vacuna contra el COVID-19 de Novavax con adyuvante, una vacuna monovalente, se ha actualizado para incluir la proteína de pico del linaje de la variante de ómicron del SARS-CoV-2 XBB.1.5 (fórmula 2023-2024). La vacuna contra el COVID-19 de Novavax con adyuvante (monovalente original) ya no está autorizada para su uso en los Estados Unidos.
La vacuna contra el COVID-19 de Novavax (fórmula 2023-2024) está autorizada para su uso en personas de 12 años o mayores de la siguiente manera:
- **Personas previamente vacunadas con cualquier vacuna contra el COVID-19:** se administra una dosis de la vacuna contra el COVID-19 de Novavax con adyuvante (fórmula 2023-2024) al menos 2 meses después de recibir la última dosis anterior de una **vacuna original monovalente (original) o una vacuna contra el COVID-19 bivalente (original y ómicron BA.4/BA.5)**
- **Personas que no han sido vacunadas previamente con ninguna vacuna contra el COVID-19:** se administran dos dosis de la vacuna Novavax contra el COVID-19 con adyuvante (fórmula 2023-2024) con tres semanas de diferencia.
- **Personas inmunodeprimidas:** se puede administrar una dosis adicional de la vacuna contra el COVID-19 de Novavax con adyuvante (fórmula 2023-2024) al menos 2 meses después de la última dosis de la vacuna contra el COVID-19 (fórmula 2023-2024). Se pueden administrar dosis adicionales de la vacuna COVID-19 de Novavax con adyuvante (fórmula 2023-2024) a discreción del proveedor de atención médica, teniendo en cuenta las circunstancias clínicas del individuo. La fecha de las dosis adicionales puede basarse en las circunstancias clínicas del individuo.
Los efectos secundarios más comúnmente reportados por los receptores de la vacuna incluyeron dolor/sensibilidad, enrojecimiento e hinchazón en el lugar de la inyección, fatiga, dolor muscular, dolor de cabeza, dolor en las articulaciones, náuseas/vómitos y fiebre. Lea más sobre los efectos secundarios en la [hoja informativa para receptores y cuidadores](https://www.fda.gov/media/161220/download).
| Hoja Informativa | Fecha |
|---|---|
| [HOJA INFORMATIVA PARA RECEPTORES Y PROVEEDORES DE CUIDADO](https://www.fda.gov/media/161220/download?attachment "Novavax fact-sheet-recipients 12 and older _SPANISH") | 3 de octubre de 2023 |
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***Reporte efectos secundarios de las vacunas al 1-800-822-7967 o a VAERS*** [Reporte un Evento Adverso](https://vaers.hhs.gov/reporteventspan.html) | |||||||||
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