🕷️ Crawler Inspector

URL Lookup

Direct Parameter Lookup

Raw Queries and Responses

1. Shard Calculation

Query:

Response:

Calculated Shard: 184 (from laksa074)

2. Crawled Status Check

Query:

curl -X POST \
  'http://laksa184.int.ahrefs:8124/' \
  -H 'Content-Type: text/plain' \
  -H 'X-ClickHouse-Database: crawler3' \
  -H 'Authorization: Basic YXBpOg==' \
  -d 'SELECT getAhrefsURLFromUnparsed(src_unparsed) AS found_url, ifNull(toUnixTimestamp(download_stamp), 0) AS crawl_time, ifNull(toUnixTimestamp(props_url_first_seen), 0) AS first_indexed_time, download_http_code AS http_code, src_unparsed AS src_unparsed, src_root_hash AS src_root_hash, history_drop_reason AS history_drop_reason, meta_title AS meta_title, meta_descriptions AS meta_descriptions, attrs_boilerpipe_text AS attrs_boilerpipe_text, attrs_markdown AS attrs_markdown, attrs_readable_markdown AS attrs_readable_markdown, meta_canonical AS meta_canonical FROM crawler3.page_info_local FINAL PREWHERE (src_root_hash, src_unparsed) IN ((getAhrefsRootHashFromUnparsed(getAhrefsUnparsedNoserviceFromURL(\'https://anyflip.com/xime/cbvj/basic\')), getAhrefsUnparsedNoserviceFromURL(\'https://anyflip.com/xime/cbvj/basic\'))) FORMAT JSONEachRow'

Response:

{"found_url":"https:\/\/anyflip.com\/xime\/cbvj\/basic","crawl_time":1775303116,"first_indexed_time":1643487780,"http_code":200,"src_unparsed":"com,anyflip!\/xime\/cbvj\/basic s443","src_root_hash":"3063316402866983784","history_drop_reason":null,"meta_title":"Bab 2 Sebatian Karbon - Membalik Buku Halaman 1-50 | AnyFlip","meta_descriptions":["rosnaniictl menerbitkan Bab 2 Sebatian Karbon pada 2021-10-12. Baca versi flipbook dari Bab 2 Sebatian Karbon. Muat turun halaman 1-50 di AnyFlip."],"attrs_boilerpipe_text":"JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON\nSTANDARD PEMBELAJARAN :\nMurid boleh :\n1. Memahami sebatian karbon.\n2. Menerangkan sumber hidrokarbon.\nMempunyai\nsebatian\nkarbon\nBahan Bakar\nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON\nApakah         Sebatian yang\nsebatian  mengandungi karbon\nkarbon?\nsebagai unsur\njuzuknya\nSebatian\norganik\nSebatian  Sebatian  Sebatian\norganik   Karbon       tak\norganik\nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON\nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON\nHidrokarbon  Sebatian organik yang mengandungi hidrogen dan\nkarbon sahaja\nPetrol            Gas\nasli\nBukan      Sebatian organik yang mengandungi karbon dan\nHidrokarbon  hidrogen serta unsur lain seperti O, N, P atau halogen\nProtein\n(C,H,N,O)\nKanji            Lemak\n(C,H,O)           (C,H,O)\nAlkohol\n(C,H,O)\nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON\nHidrokarbon Hidrokarbon yang mempunyai hanya ikatan tunggal\ntepu         antara atom karbon\nHidrokarbon  Hidrokarbon yang mempunyai sekurang-kurangnya\ntak tepu  satu ikatan ganda dua atau ganda tiga antara atom\nkarbon\nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON\nPetroleum atau minyak\nmentah\nAda dua peringkat dalam penapisan minyak untuk pecahkannya\nPenyulingan                         Peretakan\nberperingkat\nHidrokarbon berantai panjang\nPecahan hidrokarbon dalam    dipecahkan kepada molekul yang lebih\npetroleum diasingkan pada suhu  kecil pada suhu tinggi dan bermangkin\nberlainan\nmengikut saiz hidrokarbon\nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON\nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON\nProses hidrokarbon rantai panjang dipecahkan kepada\nhidrokarbon yang lebih kecil\napabila dipanaskan pada suhu dan tekanan tinggi\ndengan mangkin campuran aluminium oksida, Al2O3 dan\nsilikon(IV) oksida, SiO2\nmenghasilkan\nHidrokarbon yang lebih kecil seperti petrol yang digunakan sebagai bahan api\nHidrokarbon alkena dan alkana rantai lebih pendek yang digunakan sebagai\nbahan mentah dalam penghasilan polimer, ubat, detergen, pelarut, baja dan\nbanyak produk yang berguna\nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON\nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON\nPenyulingan Berperingkat Petroleum\nTujuan : Mengkaji penyulingan berperingkat petroleum.\nBahan : Petroleum dan kapas.\nRadas : Kertas turas, silinder penyukat, kaki retort, termometer (0°C - 360°C), kelalang\ndasar bulat, kelalang kon, tabung uji, kondenser Liebig, kasa dawai, tungku kaki\ntiga, mangkuk penyejat, serpihan porselin, bongkah kayu dan penunu Bunsen.\nProsedur :\n1. Sukat 50 cm3 petroleum dan masukkan ke\ndalam kelalang dasar bulat.\n2. Tambahkan satu spatula serpihan porselin ke\ndalam kelalang dasar bulat itu.\n3. Panaskan petroleum secara perlahan-lahan\ndan kumpulkan empat pecahan petroleum di\ndalam empat tabung uji berasingan pada julat\nsuhu 30°C - 80°C, 8 °C - 120°C, 120°C - 160°C\ndan 160°C - 200°C.\n4.Perhatikan setiap pecahan petroleum yang\ndikumpulkan pada suhu yang berlainan dan\nrekodkan warna serta kelikatannya\nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON\nProsedur :\n5. Letakkan sedikit kapas ke dalam mangkuk penyejat.\n6. Titiskan beberapa titik pecahan petroleum yang dikumpul di dalam tabung uji\npada kapas di dalam mangkuk penyejat.\n8. Bakar kapas itu dan perhatikan warna nyalaan serta kuantiti jelaga dengan\nmeletakkan kertas turas di atas nyalaan.\n9. Ulangi langkah 6 hingga 8 untuk pecahan petroleum yang dikumpul di dalam\ntabung uji 2, 3 dan 4.\n10. Rekodkan pemerhatian\nKeputusan :\nTabung uji  Takat didih\/0C  Warna  Kelikatan  Kejelagaan\n1         30 – 80\n2         80 – 120\n3         120 – 160\n4         160 – 200\nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON\nPerbincangan :\n1. Mengapakah serpihan porselin dimasukkan ke dalam kelalang dasar bulat?\n2. Mengapakah termometer biasa tidak digunakan dalam aktiviti ini?\n3. Apakah hubungan antara takat didih pecahan petroleum dengan:\n(a) Warna pecahan.\n(b) Kelikatan pecahan.\n(c) Kuantiti jelaga yang terbentuk selepas dibakar.\n4. Pecahan petroleum yang manakah yang paling mudah terbakar?\nSila jawab\nsoalan\nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON\nSumber yang diperbaharu\nyang dihasilkan melalui\npelbagai proses kimia untuk\nmenggantikan bahan api\nfosil\nBiojisim\nBiodiesel                             Bioetanol\nBiogas\nBahan organik daripada tumbuhan dan\nhaiwan yang mengandungi tenaga yang\ntersimpan daripada matahari\nSIRI HOMOLOG\nSTANDARD PEMBELAJARAN :\nMurid boleh :\n1. Menerangkan siri homolog.\n2. Membina formula molekul dan formula struktur dan menamakan ahli siri\nhomolog.\n3. Menghuraikan sifat fizik untuk sebatian dalam sesuatu siri homolog.\nSebatian organik dikelaskan kepada\nkumpulan sebatian-sebatian yang dipanggil\nSIRI HOMOLOG\nFormula am yang sama\nKumpulan berfungsi yang sama\nSifat kimia yang sama\nAhli yang berturutan berbeza sebanyak satu atom karbon dan dua\natom hidrogen (CH2 atau jisim molekul relatif =14)\nSifat fizik yang berubah beransur-ansur daripada satu ahli\nkepada ahli yang berikutnya\nSiri\nHomolog\nSIRI HOMOLOG\nSIRI HOMOLOG\nFormula molekul, formula struktur dan penamaan ahli-ahli\nsiri homolog\nFormula molekul ialah formula kimia\nyang menunjukkan bilangan sebenar\natom bagi unsur dalam suatu molekul\nFormula struktur menunjukkan jenis\nikatan dan cara atom-atom dalam\nsuatu molekul terikat antara satu\nsama lain\nCH4                  Formula\nstruktur\nFormula\nmolekul            Mewakili sepasang elektron yang\ndikongsi untuk membentuk\nGambar    ikatan kovalen tunggal\nsusunan\nelektron\nSIRI HOMOLOG\nNama induk                          Akhiran\nMewakili bilangan atom karbon pada           Mewakilisiri homolog\nrantai paling panjang\nBilangan 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10\nC\nNama Met Et Prop But Pent Heks Hept Okt Non Dek\ninduk\nSiri  Alkana  Alkena  Alkuna     Alkohol      Asid     Ester\nHomolog   “ana”   “ena”   “una”       “ol”   karboksilik  “oat”\nAkhiran                                          “oik”\nSIRI HOMOLOG\nTuliskan formula molekul dan nama bagi alkana dengan tiga atom\nkarbon.\nApabila n = 3\nFormula molekul bagi CnH2n + 2 = C3H2(3) + 2 = C3H8\nNama induk : Prop  Akhiran : -ana\nNama alkana dengan tiga atom karbon ialah propana\nTuliskan formula molekul dan nama bagi alkena dengan lima atom\nkarbon.\nApabila n = 5\nFormula molekul bagi CnH2n = C5H2(5) = C5H10\nNama induk : Pent  Akhiran : -ena\nNama alkana dengan tiga atom karbon ialah pentena\nSIRI HOMOLOG\nAlkana\nFormula struktur Model molekul\nCH4 CH4\nAhli pertama, n = 1\nFormula molekul: C H1 2(1) + 2 = CH4\nNama ahli : Metana\nMemasak Lapisan lilin\nSIRI HOMOLOG\nAlkena\nFormula struktur Model molekul\nC2H4                 C2H4\nAhli pertama, n = 2\nFormula molekul: C H2 2(2) = C2H4\n➢ Nama Induk : Diperoleh daripada\nrantai karbon terpanjang.\n➢ Tambahkan akhiran “ena” pada nama\ninduk kerana “ena” ialah ahli siri\nhomolog alkena.\n➢ Nama Ahli : Etena                     Pisang sedang masak\nSIRI HOMOLOG\nAlkuna\nFormula struktur Model molekul\nC2H2  C2H2\nAhli pertama, n = 2\nFormula molekul: C H2 2(2)-2= C2H2\n➢ Nama Induk : Diperoleh daripada\nrantai karbon terpanjang.\n➢ Tambahkan akhiran “una” pada         Pemotongan logam\nnama induk kerana “una” ialah ahli\nsiri homolog alkuna\n➢ Nama Ahli : Etuna\nSIRI HOMOLOG\nAlkohol\nFormula struktur Model molekul\nC3H7OH               C3H7OH\nAhli pertama, n = 3\nFormula molekul: C H =3 2(3)+1 C3H7OH\nNama ahli : Propanol\nAntiseptik Pewangi\nBahan api Pelarut\nSIRI HOMOLOG\nAlkohol\nMenamakan alkohol rantai lurus mengikut sistem penamaan IUPAC :\n(i) Tentukan bilangan atom karbon dalam rantai karbon terpanjang yang\nmengandungi kumpulan hidroksil, OH untuk mendapatkan nama alkana\nyang mengandungi bilangan atom karbon yang sama dengan alkohol.\n(ii) Gantikan akhiran “a” daripada nama alkana dengan “ol”\nH HHH                      ➢ Bilang kedudukan atom C bermula\ndari kanan dan kiri\nl1 l 2 I 3 I 4\nH  CI 4  C     C     C     H     ➢ OH yang paling pendek bilangan\nI  3  I  2  l  1            rantai berada pada atom C kedua\nH H OH H                   ➢ Nama alkana yang sepadan : Butana\nNama alkohol : Butanol\nKedudukan hidroksil pada karbon kedua\nNama IUPAC : Butan-2-ol\nSIRI HOMOLOG\nAlkohol\nNama alkana yang sepadan: Propana\nNama alkohol: Propanol\nKedudukan hidroksil pada karbon pertama\nNama IUPAC : Propan-1-ol\nIkatan kovalen O\nadalah dua dan\nikatan kovalen H\nadalah satu\nIkatan kovalen O\nadalah satu dan\nikatan kovalen H\nadalah dua\nSIRI HOMOLOG\nAsid\nkarboksilik\nFormula struktur Model molekul\nHCOOH  HCOOH\nAhli pertama, n = 0\nFormula molekul: C0H2(0)+1COOH =\nHCOOH\nNama ahli : Asid metanoik\nCuka Gigitan semut\nSIRI HOMOLOG\nAsid\nkarboksilik\nMenamakan asid karboksilik mengikut sistem penamaan IUPAC :\n(i) Tentukan bilangan atom karbon, dapatkan nama alkana yang setara.\n(ii) Gantikan akhiran “a” daripada nama alkana dengan “oik”\nFormula molekul: CH3COOH\nBilangan atom karbon ialah 2\nNama alkana yang sepadan ialah etana.\nNama CH3COOH ialah asid etanoik\nFormula molekul: CH3CH2COOH\nBilangan atom karbon ialah 3\nNama alkana yang sepadan ialah propana.\nNama CH3COOH ialah asid propanoik\nSIRI HOMOLOG\nMenghuraikan sifat fizik untuk sebatian dalam suatu\nsiri homolog\nSifat Fizik Alkana, Alkena dan Alkuna\nKeterlarutan        Kekonduksian         Takat lebur        Ketumpatan\nElektrik         Takat didih\n▪ Larut di dalam                                           ▪ Kurang tumpat\npelarut organik  ▪ Tidak dapat       ▪ Takat lebur dan     daripada air\nmengkonduk          takat didih\n▪ Tidak larut           sikan elektrik     yang rendah\ndalam air            dalam semua        dan bertambah\nkeadaan            apabila saiz\nmolekul\nbertambah\nAhli siri homolog alkana, alkena dan alkuna terdiri daripada molekul yang neutral\nSIRI HOMOLOG\nMenghuraikan sifat fizik untuk sebatian dalam suatu\nsiri homolog\nSifat Fizik Alkohol dan Asid karboksilik\nSiri Homolog  Alkohol                         Asid karboksilik\nTakat didih yang rendah dan     Takat didih yang rendah dan\nTakat didih   meningkat dengan peningkatan meningkat dengan peningkatan\nbilangan atom karbon per molekul bilangan atom karbon per molekul\nKeadaan      Sebelas ahli pertama alkohol      Sembilan ahli pertama asid\nfizik pada     yang wujud sebagai cecair      karboksilik yang wujud sebagai\nsuhu bilik\ncecair\nKeterlarutan  • Metanol, Etanol dan Propanol  • Asid metanoik, asid etanoik dan\ndi dalam air  terlarut campur dalam air pada      asid propanoik sangat larut\ndalam air.\nsemua kadar.\n• Keterlarutan berkurang    • Keterlarutan berkurang dengan\ndengan peningkatan saiz          peningkatan saiz molekul.\nmolekul\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA\nSIRI HOMOLOG\nSTANDARD PEMBELAJARAN :\nMurid boleh :\n1. Menghuraikan sifat kimia setiap siri homolog melalui aktiviti.\n2. Memahami ester melalui aktiviti.\nAlkana ialah hidrokarbon tepu yang hanya\nmempunyai ikatan kovalen tunggal, C-C dan C-H\nAlkana tidak reaktif kerana ikatan C-C dan C-H\nyang kuat dalam molekul memerlukan tenaga\nyang banyak untuk diputuskan\nAlkana mengalami dua jenis tindak balas :\nI. Pembakaran II. Penukargantian\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA\nSIRI HOMOLOG\nAlkana terbakar dengan lengkap dalam oksigen, O2 berlebihan lalu\nmenghasilkan karbon dioksida, CO2 dan air, H2O.\nPembakaran lengkap metana, CH4 dalam oksigen, O2 berlebihan\nCH4 + 2O2   CO2 + 2H2O\nJika pembakaran metana, CH4 dalam oksigen, O2 yang kurang, akan menghasilkan zarah C dalam\nbentuk jelaga, CO yang beracun dan H2O\n2CH4 + 3O2     2CO + 4H2O\nCH4 + O2    C + 2H2O\nCnH2n+2 + (3n+1)O2          nCO2 + (n+1)H2O\n2\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA\nSIRI HOMOLOG\nTindak balas penukargantian berlaku\napabila setiap atom hidrogen, H\ndalam molekul alkana digantikan\nsatu demi satu oleh atom atom\nhalogen sehingga semua atom\nhidrogen, H digantikan.\nDi bawah sinaran cahaya matahari\natau sinaran ultra-ungu (UV) untuk\nmemutuskan ikatan kovalen.\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA\nSIRI HOMOLOG\nGas metana, CH4bertindak balas dengan gas klorin, Cl2 berlebihan di bawah cahaya\nmatahari.\nPersamaan tindak balas yang berikut menunjukkan cara atom klorin, Cl daripada molekul klorin, Cl2\nmenggantikan atom hidrogen, H peringkat demi peringkat daripada molekul metana, CH4sehingga\nmolekul tetraklorometana CCl4terbentuk.\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA\nSIRI HOMOLOG\nAlkena secara kimia lebih reaktif berbanding alkana kerana\nkewujudan ikatan kovalen ganda dua antara dua atom karbon, C\nTindak balas kimia ialah :\nI. Pembakaran\nII. Tindak balas penambahan\nIII. Tindak balas pempolimeran penambahan\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA\nSIRI HOMOLOG\nAlkena terbakar dengan lengkap dalam keadaan oksigen, O2 berlebihan\nuntuk menghasilkan karbon dioksida, CO2 dan air, H2O.\nPembakaran lengkap etena, C2H4 dalam oksigen, O2 berlebihan\nC2H4 + 3O2  2CO2 + 2H2O\nPembakaran alkena akan menghasilkan nyalaan yang lebih berjelaga berbanding alkana\nyang sepadan kerana peratus jisim karbon per molekul lebih tinggi dalam alkena berbanding\nalkana.\nCnH2n +     3nO2  nCO2 + nH2O\n2\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA\nSIRI HOMOLOG\nTindak balas penambahan berlaku apabila atom lain ditambah pada setiap atom karbon, C\npada ikatan ganda dua, C=C untuk membentuk hasil ikatan kovalen tunggal C-C .\nLima tindak balas penambahan yang berlaku pada alkena\n1 Penambahan hidrogen (Penghidrogenan)\n2 Penambahan halogen (Penghalogenan)\n3 Penambahan halogen halida\n4 Penambahan air (Penghidratan)\n5 Pengoksidaan menggunakan larutan kalium manganat(VII)\nberasid, KMnO4\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA\nSIRI HOMOLOG\n1 Penambahan hidrogen (Penghidrogenan)\nAlkena bertindak balas dengan hidrogen menghasilkan alkana sepadan.\nSuhu : 1800C    Penghidrogenan\nmenukarkan\nMangkin :\nNikel\/Platinum   lemak sayuran\nkepada lemak\nCnH2n + H2  Pt\/Ni  CnH2n+2   pepejal dalam\nAlkena       1800C  Alkana\npembuatan\nmarjerin\nC2H4 +  H2   Pt\/Ni  C2H4\nEtena               Etana\n1800C\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA\nSIRI HOMOLOG\n2 Penambahan halogen (Penghalogenan)\nAlkena bertindak balas dengan halogen seperti klorin, Cl2 dan bromin, Br2\npada keadaan bilik.\nWarna perang air\nBromin dilunturkan\nCnH2n + Br2  CnH2nBr2\nAlkena\nC2H4 + Br2    C2H4Br2\nEtena        1,2-dibromoetana\nC2H4 + Cl2    C2H4Cl2           Lukis formula\nEtena        1,2-dikloroetana  struktur tindak\nbalas ini\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA\nSIRI HOMOLOG\n3 Penambahan halogen halida\nAlkena bertindak balas dengan hidrogen halida seperti hidrogen klorida, HCl\natau hidrogen bromida, HBr pada suhu bilik untuk membentuk haloalkana.\nApabila gas hidrogen bromida kering, HBr dilalukan ke dalam\ngas etena, C2H4 dan bromoetana dihasilkan.\nC2H4 + HBr  C2H5Br\nEtena       Hidrogen bromida  Bromoetana\nC2H4 + HCl  C2H5Cl\nLukis formula\nstruktur tindak\nbalas ini dan\nnamakan hasilnya\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA\nSIRI HOMOLOG\n4 Penambahan air (Penghidratan)\nAlkena bertindak balas dengan air (dalam bentuk stim) untuk menghasilkan\nalkohol.\nSuhu : 3000C     Mangkin : Asid fosforik, H3PO4\nTekanan : 60 atm\nCnH2n  +  H2O       H3PO4     CnH2n+1OH\n3000C, 60 atm\nC2H4 + H2O          H3PO4     C2H5OH\n3000C, 60 atm\nEtena Stim\nEtanol\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA\nSIRI HOMOLOG\n5 Pengoksidaan menggunakan larutan kalium manganat(VII)\nberasid, KMnO4\nAlkena menyahwarnakan warna ungu larutan kalium manganat(VII) berasid,\nKMnO4 dengan dua kumpulan –OH ditambah kepada ikatan ganda dua.\nC2H4 + H2O  KMnO4\/H+  C2H4(OH)2\nEtena Stim            Etan-1,2-diol\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA\nSIRI HOMOLOG\nMolekul-molekul kecil alkena bergabung untuk membentuk\nmolekul rantai panjang yang dipanggil polimer.\nMolekul-molekul alkena yang kecil ialah unit asas yang dipanggil monomer.\nTindak balas monomer alkena yang menjadi polimer dipanggil pempolimeran\npenambahan.\nEtena, C2H4 mengalami pempolimeran penambahan pada suhu\n200°C dan tekanan 1200 atm untuk menghasilkan politena.\nEtena                      Politena\nPempolimeran Etena\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA\nSIRI HOMOLOG\nPersamaan pempolimeran\nn ialah sebarang nilai integer yang sangat besar\nPolitena      HH                                    HH\nll                                    ll\nC–C                                   C –C\nIl                                    Il\nH CH3                                 CH3 CH3\nPolipropena                             Polibutena\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA\nSIRI HOMOLOG\nHidrokarbon mengandungi unsur karbon dan\nhidrogen sahaja\nPembakaran lengkap menghasilkan karbon dioksida,CO2\ndan air, H2O\nAlkana            Sifat Fizik sama          Alkena\nHidrokarbon tepu      Bilangan atom      Hidrokarbon tak tepu\nkarbon sama\nIkatan kovalen tunggal                      Ikatan kovalen tunggal\nC-C              banyak                    C=C\nTindak balas                              Tindak balas\npenukargantian                              penambahan\nPeratus jisim karbon per                    Peratus jisim karbon per\nmolekul lebih rendah                          molekul lebih tinggi\nNyalaan kurang                              Nyalaan lebih berjelaga\nberjelaga\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA\nSIRI HOMOLOG\nA. Kejelagaan Nyalaan\nTujuan : Membandingkan heksana, C6H14dan heksena, C6H12dari segi kejelagaan\nnyalaan semasa pembakaran.\nPenyataan masalah : Adakah alkana dan alkena terbakar dengan kuantiti jelaga\nyang sama?\nHipotesis : Heksena, C6H12terbakar dengan nyalaan lebih berjelaga berbanding\nheksana, C6H14.\nPemboleh ubah:\n(a) Pemboleh ubah dimanipulasikan : Heksana, C6H14dan heksena, C6H12.\n(b) Pemboleh ubah bergerak balas : Kejelagaan nyalaan.\n(c) Pemboleh ubah dimalarkan : Isi padu heksana, C6H14dan heksena, C6H12.\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA\nSIRI HOMOLOG\nBahan : Heksana, C6H14, heksena, C6H12, kayu uji, mancis dan kertas turas.\nRadas : Mangkuk penyejat dan silinder penyukat.\nProsedur :\n1. Masukkan 2 cm3 heksana, C6H14ke dalam sebuah mangkuk penyejat.\n2. Gunakan kayu uji menyala untuk menyalakan heksana, C6H14.\n3. Semasa heksana, C6H14 terbakar, letakkan sekeping kertas turas di atas\nnyalaan seperti yang ditunjukkan dalam Rajah.\n4. Ulangi langkah 1 hingga 3 menggunakan heksena, C6H12bagi menggantikan\nheksana, C6H14.\n5. Rekod pemerhatian anda berdasarkan kejelagaan nyalaan dan kuantiti jelaga\nterkumpul di atas kertas turas.\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA\nSIRI HOMOLOG\nB. Tindak Balas dengan Air bromin, Br2\nTujuan : Membandingkan heksana, C6H14dan heksena, C6H12menggunakan air bromin, Br2.\nHipotesis : Heksena, C6H12menyahwarnakan warna perang air bromin, Br2manakala\nheksana, C6H14tidak menyahwarnakan warna perang air bromin, Br2.\nPemboleh ubah :\n(a) Pemboleh ubah dimanipulasikan : Heksana, C6H14dan heksena, C6H12\n(b) Pemboleh ubah bergerak balas : Perubahan warna air bromin, Br2\n(c) Pemboleh ubah dimalarkan : Isi padu heksana, C6H14dan heksena, C6H12\nBahan : Heksana, C6H14, heksena, C6H12, air bromin, Br2dalam 1,1,1-trikloroetana,\nCH3CCl3\nRadas : Tabung uji, silinder penyukat dan penitis\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA\nSIRI HOMOLOG\nProsedur :\n1. Masukkan 2 cm3 heksana, C6H14ke dalam sebuah tabung uji.\n2. Tambah 2 – 3 titik air bromin, Br2dalam 1,1,1-trikloroetana, CH3CCl3 kepada\nheksana, C6H14seperti yang ditunjukkan dalam Rajah.\n3. Goncangkan campuran.\n4. Rekodkan semua pemerhatian.\n5. Ulangi langkah 1 hingga 4 menggunakan heksena, C6H12bagi menggantikan\nheksana, C6H14.\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA\nSIRI HOMOLOG\nC. Tindak Balas dengan Larutan Kalium manganat(VII) berasid, KMnO4\nTujuan : Untuk membandingkan heksana, C6H14dan heksena, C6H12 menggunakan\nlarutan kalium manganat(VII) berasid, KMnO4.\nHipotesis : Heksena, C6H12menyahwarnakan warna ungu larutan kalium               KMnO4.\nmanganat(VII) berasid, KMnO4, manakala heksana, C6H14tidak\nmenyahwarnakan warna ungu larutan kalium manganat(VII) berasid,\nPemboleh ubah :\n(a) Pemboleh ubah dimanipulasikan : Heksana, C6H14dan heksena, C6H12.\n(b) Pemboleh ubah bergerak balas : Perubahan warna larutan kalium\nmanganat(VII) berasid, KMnO4.\n(c) Pemboleh ubah dimalarkan : Isi padu heksana, C6H14dan heksena, C6H12.\nBahan : Heksana, C6H14, heksena, C6H12dan larutan kalium manganat(VII) berasid,\nKMnO4.\nRadas : Tabung uji, silinder penyukat dan penitis.","attrs_markdown":"- [Quick Upload](https:\/\/anyflip.com\/quick-upload\/)\n- [Explore](https:\/\/anyflip.com\/explore\/)\n- [Features](https:\/\/anyflip.com\/features\/)\n- [Support]()\n  - [Contact Us](https:\/\/anyflip.com\/contact\/)\n  - [FAQ](https:\/\/anyflip.com\/faq\/)\n  - [Help Document](https:\/\/anyflip.com\/manual.html)\n- [Pricing](https:\/\/anyflip.com\/pricing\/)\n\n[Sign In](https:\/\/anyflip.com\/login.php)\n\n[Sign Up](https:\/\/anyflip.com\/signup.php)\n\n- [Quick Upload](https:\/\/anyflip.com\/quick-upload\/)\n- [Explore](https:\/\/anyflip.com\/explore\/)\n- [Features](https:\/\/anyflip.com\/features\/)\n- [Support]()\n  - [Contact Us](https:\/\/anyflip.com\/contact\/)\n  - [FAQ](https:\/\/anyflip.com\/faq\/)\n  - [Help Document](https:\/\/anyflip.com\/manual.html)\n- [Pricing](https:\/\/anyflip.com\/pricing\/)\n- [Sign In](https:\/\/anyflip.com\/login.php)\n- [Sign Up](https:\/\/anyflip.com\/signup.php)\n\n- [Enrichment](https:\/\/anyflip.com\/explore?c=11#latest)\n- [Business](https:\/\/anyflip.com\/explore?c=6#latest)\n- [Books](https:\/\/anyflip.com\/explore?c=5#latest)\n- [Art](https:\/\/anyflip.com\/explore?c=3#latest)\n- [Lifestyle](https:\/\/anyflip.com\/explore?c=18#latest)\n- [Religion](https:\/\/anyflip.com\/explore?c=24#latest)\n- [Home](https:\/\/anyflip.com\/explore?c=17#latest)\n- [Science](https:\/\/anyflip.com\/explore?c=25#latest)\n\nThe words you are searching are inside this book. To get more targeted content, please make full-text search by clicking [here]().\n\n[Home](https:\/\/anyflip.com\/) [Explore](https:\/\/anyflip.com\/explore) **[Bab 2 Sebatian Karbon](https:\/\/anyflip.com\/xime\/cbvj)**\n\n[View in Fullscreen](https:\/\/anyflip.com\/xime\/cbvj)\n## Bab 2 Sebatian Karbon\n\n[Like this book? You can publish your book online for free in a few minutes\\!](https:\/\/anyflip.com\/quick-upload)\n\n- [rosnaniictl](https:\/\/anyflip.com\/homepage\/xime\/ \"Visit its homepage\")\n- [http:\/\/anyflip.com\/xime\/cbvj\/](https:\/\/anyflip.com\/xime\/cbvj)\n\n[![](http:\/\/online.anyflip.com\/xime\/accountlogo.jpg)](https:\/\/anyflip.com\/homepage\/xime\/ \"Visit its homepage\")\n\n[Download PDF](https:\/\/anyflip.com\/center\/explore\/download.php)\n\nShare\n\nRelated Publications\n\nDiscover the best professional documents and content resources in AnyFlip Document Base.\n\nSearch\n\nPublished by [rosnaniictl](https:\/\/anyflip.com\/homepage\/xime), 2021-10-12 02:45:56\n\n# Bab 2 Sebatian Karbon\n- [1 - 50](https:\/\/anyflip.com\/xime\/cbvj\/basic\/)\n- [51 - 100](https:\/\/anyflip.com\/xime\/cbvj\/basic\/51-100)\n- [101 - 106](https:\/\/anyflip.com\/xime\/cbvj\/basic\/101-106)\n### Bab 2 Sebatian Karbon\nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON  \n  \nSTANDARD PEMBELAJARAN :  \n  \nMurid boleh :  \n1\\. Memahami sebatian karbon.  \n2\\. Menerangkan sumber hidrokarbon.  \n  \n Mempunyai  \n sebatian  \n karbon  \n  \n Bahan Bakar  \n  \nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON  \n  \nApakah Sebatian yang  \nsebatian mengandungi karbon  \nkarbon?  \n sebagai unsur  \n juzuknya  \n  \n Sebatian  \n organik  \n  \nSebatian Sebatian Sebatian  \norganik Karbon tak  \n  \n organik  \n  \nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON  \n  \nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON  \n  \nHidrokarbon Sebatian organik yang mengandungi hidrogen dan  \n karbon sahaja  \n  \n Petrol Gas  \n asli  \n  \n Bukan Sebatian organik yang mengandungi karbon dan  \nHidrokarbon hidrogen serta unsur lain seperti O, N, P atau halogen  \n  \n Protein  \n (C,H,N,O)  \n  \n Kanji Lemak  \n (C,H,O) (C,H,O)  \n  \n Alkohol  \n (C,H,O)  \n  \nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON  \n  \nHidrokarbon Hidrokarbon yang mempunyai hanya ikatan tunggal  \n  \ntepu antara atom karbon  \n  \nHidrokarbon Hidrokarbon yang mempunyai sekurang-kurangnya  \n tak tepu satu ikatan ganda dua atau ganda tiga antara atom  \n  \n karbon  \n  \nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON  \n  \n Petroleum atau minyak  \n mentah  \n  \nAda dua peringkat dalam penapisan minyak untuk pecahkannya  \n  \n Penyulingan Peretakan  \n berperingkat  \n Hidrokarbon berantai panjang  \n Pecahan hidrokarbon dalam dipecahkan kepada molekul yang lebih  \npetroleum diasingkan pada suhu kecil pada suhu tinggi dan bermangkin  \n  \n berlainan  \n mengikut saiz hidrokarbon  \n  \nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON  \n  \nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON  \n  \n Proses hidrokarbon rantai panjang dipecahkan kepada  \n hidrokarbon yang lebih kecil  \n  \n apabila dipanaskan pada suhu dan tekanan tinggi  \n dengan mangkin campuran aluminium oksida, Al2O3 dan  \n silikon(IV) oksida, SiO2  \n  \n menghasilkan  \n  \nHidrokarbon yang lebih kecil seperti petrol yang digunakan sebagai bahan api  \n Hidrokarbon alkena dan alkana rantai lebih pendek yang digunakan sebagai  \n bahan mentah dalam penghasilan polimer, ubat, detergen, pelarut, baja dan  \n banyak produk yang berguna  \n  \nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON  \n  \nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON  \n  \n Penyulingan Berperingkat Petroleum  \n  \nTujuan : Mengkaji penyulingan berperingkat petroleum.  \nBahan : Petroleum dan kapas.  \nRadas : Kertas turas, silinder penyukat, kaki retort, termometer (0°C - 360°C), kelalang  \n  \n dasar bulat, kelalang kon, tabung uji, kondenser Liebig, kasa dawai, tungku kaki  \n tiga, mangkuk penyejat, serpihan porselin, bongkah kayu dan penunu Bunsen.  \n  \nProsedur :  \n1\\. Sukat 50 cm3 petroleum dan masukkan ke  \n  \n dalam kelalang dasar bulat.  \n2\\. Tambahkan satu spatula serpihan porselin ke  \n  \n dalam kelalang dasar bulat itu.  \n3\\. Panaskan petroleum secara perlahan-lahan  \n  \n dan kumpulkan empat pecahan petroleum di  \n dalam empat tabung uji berasingan pada julat  \n suhu 30°C - 80°C, 8 °C - 120°C, 120°C - 160°C  \n dan 160°C - 200°C.  \n4\\.Perhatikan setiap pecahan petroleum yang  \n dikumpulkan pada suhu yang berlainan dan  \n rekodkan warna serta kelikatannya  \n  \nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON  \n  \nProsedur :  \n5\\. Letakkan sedikit kapas ke dalam mangkuk penyejat.  \n6\\. Titiskan beberapa titik pecahan petroleum yang dikumpul di dalam tabung uji  \n  \n pada kapas di dalam mangkuk penyejat.  \n8\\. Bakar kapas itu dan perhatikan warna nyalaan serta kuantiti jelaga dengan  \n  \n meletakkan kertas turas di atas nyalaan.  \n9\\. Ulangi langkah 6 hingga 8 untuk pecahan petroleum yang dikumpul di dalam  \n  \n tabung uji 2, 3 dan 4.  \n10\\. Rekodkan pemerhatian  \n  \nKeputusan :  \n  \nTabung uji Takat didih\/0C Warna Kelikatan Kejelagaan  \n 1 30 – 80  \n 2 80 – 120  \n 3 120 – 160  \n 4 160 – 200  \n  \nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON  \n  \nPerbincangan :  \n1\\. Mengapakah serpihan porselin dimasukkan ke dalam kelalang dasar bulat?  \n  \n2\\. Mengapakah termometer biasa tidak digunakan dalam aktiviti ini?  \n  \n3\\. Apakah hubungan antara takat didih pecahan petroleum dengan:  \n(a) Warna pecahan.  \n(b) Kelikatan pecahan.  \n(c) Kuantiti jelaga yang terbentuk selepas dibakar.  \n  \n4\\. Pecahan petroleum yang manakah yang paling mudah terbakar?  \n  \n Sila jawab  \n soalan  \n  \nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON  \n  \n Sumber yang diperbaharu  \n yang dihasilkan melalui  \n pelbagai proses kimia untuk  \n menggantikan bahan api  \n  \n fosil  \n  \nBiojisim  \n  \nBiodiesel Bioetanol  \n Biogas  \n Bahan organik daripada tumbuhan dan  \n haiwan yang mengandungi tenaga yang  \n  \n tersimpan daripada matahari  \n  \nSIRI HOMOLOG  \n  \nSTANDARD PEMBELAJARAN :  \n  \nMurid boleh :  \n1\\. Menerangkan siri homolog.  \n2\\. Membina formula molekul dan formula struktur dan menamakan ahli siri  \n  \n homolog.  \n3\\. Menghuraikan sifat fizik untuk sebatian dalam sesuatu siri homolog.  \n  \n Sebatian organik dikelaskan kepada  \n kumpulan sebatian-sebatian yang dipanggil  \n  \nSIRI HOMOLOG  \n  \n Formula am yang sama  \n Kumpulan berfungsi yang sama  \n Sifat kimia yang sama  \n  \n Ahli yang berturutan berbeza sebanyak satu atom karbon dan dua  \n atom hidrogen (CH2 atau jisim molekul relatif =14)  \nSifat fizik yang berubah beransur-ansur daripada satu ahli  \nkepada ahli yang berikutnya  \n  \n Siri  \n Homolog  \n  \nSIRI HOMOLOG  \n  \nSIRI HOMOLOG  \n  \nFormula molekul, formula struktur dan penamaan ahli-ahli  \n siri homolog  \n  \n Formula molekul ialah formula kimia  \n yang menunjukkan bilangan sebenar  \n atom bagi unsur dalam suatu molekul  \n  \n Formula struktur menunjukkan jenis  \n ikatan dan cara atom-atom dalam  \n suatu molekul terikat antara satu  \n sama lain  \n  \n CH4 Formula  \n struktur  \nFormula  \nmolekul Mewakili sepasang elektron yang  \n dikongsi untuk membentuk  \n Gambar ikatan kovalen tunggal  \n susunan  \n elektron  \n  \nSIRI HOMOLOG  \n  \n Nama induk Akhiran  \nMewakili bilangan atom karbon pada Mewakilisiri homolog  \n  \n rantai paling panjang  \n  \nBilangan 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10  \n C  \n  \n Nama Met Et Prop But Pent Heks Hept Okt Non Dek  \n induk  \n  \n Siri Alkana Alkena Alkuna Alkohol Asid Ester  \nHomolog “ana” “ena” “una” “ol” karboksilik “oat”  \n  \nAkhiran “oik”  \n  \nSIRI HOMOLOG  \n  \nTuliskan formula molekul dan nama bagi alkana dengan tiga atom  \nkarbon.  \n  \nApabila n = 3  \n  \nFormula molekul bagi CnH2n + 2 = C3H2(3) + 2 = C3H8  \n  \nNama induk : Prop Akhiran : -ana  \n  \nNama alkana dengan tiga atom karbon ialah propana  \n  \nTuliskan formula molekul dan nama bagi alkena dengan lima atom  \nkarbon.  \n  \nApabila n = 5  \n  \nFormula molekul bagi CnH2n = C5H2(5) = C5H10  \n  \nNama induk : Pent Akhiran : -ena  \n  \nNama alkana dengan tiga atom karbon ialah pentena  \n  \nSIRI HOMOLOG  \n  \n Alkana  \n  \nFormula struktur Model molekul  \n CH4 CH4  \n  \nAhli pertama, n = 1  \nFormula molekul: C H1 2(1) + 2 = CH4  \nNama ahli : Metana  \n  \n Memasak Lapisan lilin  \n  \nSIRI HOMOLOG  \n  \n Alkena  \n  \nFormula struktur Model molekul  \n  \nC2H4 C2H4  \n  \nAhli pertama, n = 2  \nFormula molekul: C H2 2(2) = C2H4  \n  \n➢ Nama Induk : Diperoleh daripada  \n rantai karbon terpanjang.  \n  \n➢ Tambahkan akhiran “ena” pada nama  \n induk kerana “ena” ialah ahli siri  \n homolog alkena.  \n  \n➢ Nama Ahli : Etena Pisang sedang masak  \n  \nSIRI HOMOLOG  \n  \n Alkuna  \n  \nFormula struktur Model molekul  \n  \nC2H2 C2H2  \n  \nAhli pertama, n = 2  \nFormula molekul: C H2 2(2)-2= C2H2  \n  \n➢ Nama Induk : Diperoleh daripada  \n rantai karbon terpanjang.  \n  \n➢ Tambahkan akhiran “una” pada Pemotongan logam  \n nama induk kerana “una” ialah ahli  \n siri homolog alkuna  \n  \n➢ Nama Ahli : Etuna  \n  \nSIRI HOMOLOG  \n  \n Alkohol  \n  \nFormula struktur Model molekul  \n  \nC3H7OH C3H7OH  \n  \nAhli pertama, n = 3  \n  \nFormula molekul: C H =3 2(3)+1 C3H7OH  \nNama ahli : Propanol  \n  \nAntiseptik Pewangi  \nBahan api Pelarut  \n  \nSIRI HOMOLOG  \n  \n Alkohol  \n  \nMenamakan alkohol rantai lurus mengikut sistem penamaan IUPAC :  \n  \n(i) Tentukan bilangan atom karbon dalam rantai karbon terpanjang yang  \n mengandungi kumpulan hidroksil, OH untuk mendapatkan nama alkana  \n yang mengandungi bilangan atom karbon yang sama dengan alkohol.  \n  \n(ii) Gantikan akhiran “a” daripada nama alkana dengan “ol”  \n  \n H HHH ➢ Bilang kedudukan atom C bermula  \n dari kanan dan kiri  \n l1 l 2 I 3 I 4  \nH CI 4 C C C H ➢ OH yang paling pendek bilangan  \n I 3 I 2 l 1 rantai berada pada atom C kedua  \n  \n H H OH H ➢ Nama alkana yang sepadan : Butana  \n Nama alkohol : Butanol  \n Kedudukan hidroksil pada karbon kedua  \n  \n Nama IUPAC : Butan-2-ol  \n  \nSIRI HOMOLOG  \n  \n Alkohol  \n  \n Nama alkana yang sepadan: Propana  \n Nama alkohol: Propanol  \n Kedudukan hidroksil pada karbon pertama  \n Nama IUPAC : Propan-1-ol  \n  \n Ikatan kovalen O  \n adalah dua dan  \n ikatan kovalen H  \n  \n adalah satu  \n  \n Ikatan kovalen O  \n adalah satu dan  \n ikatan kovalen H  \n  \n adalah dua  \n  \nSIRI HOMOLOG  \n  \n Asid  \n karboksilik  \n  \nFormula struktur Model molekul  \n  \nHCOOH HCOOH  \n  \nAhli pertama, n = 0  \nFormula molekul: C0H2(0)+1COOH =  \nHCOOH  \nNama ahli : Asid metanoik  \n  \nCuka Gigitan semut  \n  \nSIRI HOMOLOG  \n  \n Asid  \n karboksilik  \n  \nMenamakan asid karboksilik mengikut sistem penamaan IUPAC :  \n  \n(i) Tentukan bilangan atom karbon, dapatkan nama alkana yang setara.  \n  \n(ii) Gantikan akhiran “a” daripada nama alkana dengan “oik”  \n  \nFormula molekul: CH3COOH  \nBilangan atom karbon ialah 2  \nNama alkana yang sepadan ialah etana.  \nNama CH3COOH ialah asid etanoik  \n  \nFormula molekul: CH3CH2COOH  \nBilangan atom karbon ialah 3  \nNama alkana yang sepadan ialah propana.  \nNama CH3COOH ialah asid propanoik  \n  \nSIRI HOMOLOG  \n  \nMenghuraikan sifat fizik untuk sebatian dalam suatu  \n siri homolog  \n  \n Sifat Fizik Alkana, Alkena dan Alkuna  \n  \n Keterlarutan Kekonduksian Takat lebur Ketumpatan  \n Elektrik Takat didih  \n▪ Larut di dalam ▪ Kurang tumpat  \n pelarut organik ▪ Tidak dapat ▪ Takat lebur dan daripada air  \n mengkonduk takat didih  \n▪ Tidak larut sikan elektrik yang rendah  \n dalam air dalam semua dan bertambah  \n keadaan apabila saiz  \n molekul  \n bertambah  \n  \nAhli siri homolog alkana, alkena dan alkuna terdiri daripada molekul yang neutral  \n  \nSIRI HOMOLOG  \n  \n Menghuraikan sifat fizik untuk sebatian dalam suatu  \n siri homolog  \n  \n Sifat Fizik Alkohol dan Asid karboksilik  \n  \nSiri Homolog Alkohol Asid karboksilik  \n  \n Takat didih yang rendah dan Takat didih yang rendah dan  \n  \nTakat didih meningkat dengan peningkatan meningkat dengan peningkatan  \n bilangan atom karbon per molekul bilangan atom karbon per molekul  \n  \n Keadaan Sebelas ahli pertama alkohol Sembilan ahli pertama asid  \nfizik pada yang wujud sebagai cecair karboksilik yang wujud sebagai  \nsuhu bilik  \n cecair  \n  \nKeterlarutan • Metanol, Etanol dan Propanol • Asid metanoik, asid etanoik dan  \ndi dalam air terlarut campur dalam air pada asid propanoik sangat larut  \n dalam air.  \n semua kadar.  \n • Keterlarutan berkurang • Keterlarutan berkurang dengan  \n dengan peningkatan saiz peningkatan saiz molekul.  \n  \n molekul  \n  \nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG  \n  \nSTANDARD PEMBELAJARAN :  \n  \nMurid boleh :  \n1\\. Menghuraikan sifat kimia setiap siri homolog melalui aktiviti.  \n2\\. Memahami ester melalui aktiviti.  \n  \n Alkana ialah hidrokarbon tepu yang hanya  \n mempunyai ikatan kovalen tunggal, C-C dan C-H  \n  \n Alkana tidak reaktif kerana ikatan C-C dan C-H  \n yang kuat dalam molekul memerlukan tenaga  \n yang banyak untuk diputuskan  \n  \n Alkana mengalami dua jenis tindak balas :  \n I. Pembakaran II. Penukargantian  \n  \nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG  \n  \nAlkana terbakar dengan lengkap dalam oksigen, O2 berlebihan lalu  \nmenghasilkan karbon dioksida, CO2 dan air, H2O.  \n  \n Pembakaran lengkap metana, CH4 dalam oksigen, O2 berlebihan  \n  \nCH4 + 2O2 CO2 + 2H2O  \nJika pembakaran metana, CH4 dalam oksigen, O2 yang kurang, akan menghasilkan zarah C dalam  \nbentuk jelaga, CO yang beracun dan H2O  \n  \n2CH4 + 3O2 2CO + 4H2O  \nCH4 + O2 C + 2H2O  \n  \n CnH2n+2 + (3n+1)O2 nCO2 + (n+1)H2O  \n 2  \n  \nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG  \n  \n Tindak balas penukargantian berlaku  \n apabila setiap atom hidrogen, H  \n dalam molekul alkana digantikan  \n satu demi satu oleh atom atom  \n halogen sehingga semua atom  \n hidrogen, H digantikan.  \n  \n Di bawah sinaran cahaya matahari  \n atau sinaran ultra-ungu (UV) untuk  \n  \n memutuskan ikatan kovalen.  \n  \nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG  \n  \nGas metana, CH4bertindak balas dengan gas klorin, Cl2 berlebihan di bawah cahaya  \nmatahari.  \nPersamaan tindak balas yang berikut menunjukkan cara atom klorin, Cl daripada molekul klorin, Cl2  \nmenggantikan atom hidrogen, H peringkat demi peringkat daripada molekul metana, CH4sehingga  \nmolekul tetraklorometana CCl4terbentuk.  \n  \nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG  \n  \n Alkena secara kimia lebih reaktif berbanding alkana kerana  \n kewujudan ikatan kovalen ganda dua antara dua atom karbon, C  \n  \n Tindak balas kimia ialah :  \n I. Pembakaran  \n II. Tindak balas penambahan  \n III. Tindak balas pempolimeran penambahan  \n  \nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG  \n  \nAlkena terbakar dengan lengkap dalam keadaan oksigen, O2 berlebihan  \nuntuk menghasilkan karbon dioksida, CO2 dan air, H2O.  \n  \n Pembakaran lengkap etena, C2H4 dalam oksigen, O2 berlebihan  \n  \nC2H4 + 3O2 2CO2 + 2H2O  \n  \nPembakaran alkena akan menghasilkan nyalaan yang lebih berjelaga berbanding alkana  \nyang sepadan kerana peratus jisim karbon per molekul lebih tinggi dalam alkena berbanding  \nalkana.  \n  \nCnH2n + 3nO2 nCO2 + nH2O  \n 2  \n  \nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG  \n  \nTindak balas penambahan berlaku apabila atom lain ditambah pada setiap atom karbon, C  \npada ikatan ganda dua, C=C untuk membentuk hasil ikatan kovalen tunggal C-C .  \n  \n Lima tindak balas penambahan yang berlaku pada alkena  \n 1 Penambahan hidrogen (Penghidrogenan)  \n 2 Penambahan halogen (Penghalogenan)  \n 3 Penambahan halogen halida  \n 4 Penambahan air (Penghidratan)  \n 5 Pengoksidaan menggunakan larutan kalium manganat(VII)  \n  \n berasid, KMnO4  \n  \nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG  \n  \n1 Penambahan hidrogen (Penghidrogenan)  \n  \nAlkena bertindak balas dengan hidrogen menghasilkan alkana sepadan.  \n  \n Suhu : 1800C Penghidrogenan  \n menukarkan  \n Mangkin :  \n Nikel\/Platinum lemak sayuran  \n kepada lemak  \n CnH2n + H2 Pt\/Ni CnH2n+2 pepejal dalam  \nAlkena 1800C Alkana  \n pembuatan  \n marjerin  \n  \nC2H4 + H2 Pt\/Ni C2H4  \nEtena Etana  \n 1800C  \n  \nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG  \n  \n2 Penambahan halogen (Penghalogenan)  \n  \nAlkena bertindak balas dengan halogen seperti klorin, Cl2 dan bromin, Br2  \npada keadaan bilik.  \n  \n Warna perang air  \nBromin dilunturkan  \n  \nCnH2n + Br2 CnH2nBr2  \nAlkena  \n  \nC2H4 + Br2 C2H4Br2  \nEtena 1,2-dibromoetana  \n  \nC2H4 + Cl2 C2H4Cl2 Lukis formula  \nEtena 1,2-dikloroetana struktur tindak  \n  \n balas ini  \n  \nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG  \n  \n3 Penambahan halogen halida  \n  \nAlkena bertindak balas dengan hidrogen halida seperti hidrogen klorida, HCl  \natau hidrogen bromida, HBr pada suhu bilik untuk membentuk haloalkana.  \n  \nApabila gas hidrogen bromida kering, HBr dilalukan ke dalam  \ngas etena, C2H4 dan bromoetana dihasilkan.  \n  \nC2H4 + HBr C2H5Br  \n  \nEtena Hidrogen bromida Bromoetana  \n  \nC2H4 + HCl C2H5Cl  \n  \n Lukis formula  \n struktur tindak  \n  \n balas ini dan  \n namakan hasilnya  \n  \nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG  \n  \n4 Penambahan air (Penghidratan)  \n  \nAlkena bertindak balas dengan air (dalam bentuk stim) untuk menghasilkan  \nalkohol.  \n  \n Suhu : 3000C Mangkin : Asid fosforik, H3PO4  \n Tekanan : 60 atm  \n  \nCnH2n + H2O H3PO4 CnH2n+1OH  \n 3000C, 60 atm  \n  \nC2H4 + H2O H3PO4 C2H5OH  \n 3000C, 60 atm  \nEtena Stim  \n Etanol  \n  \nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG  \n  \n 5 Pengoksidaan menggunakan larutan kalium manganat(VII)  \n berasid, KMnO4  \n  \nAlkena menyahwarnakan warna ungu larutan kalium manganat(VII) berasid,  \nKMnO4 dengan dua kumpulan –OH ditambah kepada ikatan ganda dua.  \n  \nC2H4 + H2O KMnO4\/H+ C2H4(OH)2  \n  \nEtena Stim Etan-1,2-diol  \n  \nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG  \n  \nMolekul-molekul kecil alkena bergabung untuk membentuk  \nmolekul rantai panjang yang dipanggil polimer.  \n  \nMolekul-molekul alkena yang kecil ialah unit asas yang dipanggil monomer.  \n  \nTindak balas monomer alkena yang menjadi polimer dipanggil pempolimeran  \npenambahan.  \n  \nEtena, C2H4 mengalami pempolimeran penambahan pada suhu  \n200°C dan tekanan 1200 atm untuk menghasilkan politena.  \n  \nEtena Politena  \n  \n Pempolimeran Etena  \n  \nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG  \n  \nPersamaan pempolimeran  \n  \nn ialah sebarang nilai integer yang sangat besar  \n  \nPolitena HH HH  \n ll ll  \n C–C C –C  \n Il Il  \n H CH3 CH3 CH3  \n  \n Polipropena Polibutena  \n  \nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG  \n  \n Hidrokarbon mengandungi unsur karbon dan  \n hidrogen sahaja  \n  \nPembakaran lengkap menghasilkan karbon dioksida,CO2  \n dan air, H2O  \n  \n Alkana Sifat Fizik sama Alkena  \n  \n Hidrokarbon tepu Bilangan atom Hidrokarbon tak tepu  \n karbon sama  \nIkatan kovalen tunggal Ikatan kovalen tunggal  \n C-C banyak C=C  \n  \n Tindak balas Tindak balas  \npenukargantian penambahan  \n  \nPeratus jisim karbon per Peratus jisim karbon per  \n molekul lebih rendah molekul lebih tinggi  \n  \nNyalaan kurang Nyalaan lebih berjelaga  \n berjelaga  \n  \nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG  \n  \nA. Kejelagaan Nyalaan  \nTujuan : Membandingkan heksana, C6H14dan heksena, C6H12dari segi kejelagaan  \n  \n nyalaan semasa pembakaran.  \n  \nPenyataan masalah : Adakah alkana dan alkena terbakar dengan kuantiti jelaga  \n yang sama?  \n  \nHipotesis : Heksena, C6H12terbakar dengan nyalaan lebih berjelaga berbanding  \nheksana, C6H14.  \n  \nPemboleh ubah:  \n(a) Pemboleh ubah dimanipulasikan : Heksana, C6H14dan heksena, C6H12.  \n(b) Pemboleh ubah bergerak balas : Kejelagaan nyalaan.  \n(c) Pemboleh ubah dimalarkan : Isi padu heksana, C6H14dan heksena, C6H12.  \n  \nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG  \n  \nBahan : Heksana, C6H14, heksena, C6H12, kayu uji, mancis dan kertas turas.  \nRadas : Mangkuk penyejat dan silinder penyukat.  \n  \nProsedur :  \n1\\. Masukkan 2 cm3 heksana, C6H14ke dalam sebuah mangkuk penyejat.  \n2\\. Gunakan kayu uji menyala untuk menyalakan heksana, C6H14.  \n3\\. Semasa heksana, C6H14 terbakar, letakkan sekeping kertas turas di atas  \n  \n nyalaan seperti yang ditunjukkan dalam Rajah.  \n4\\. Ulangi langkah 1 hingga 3 menggunakan heksena, C6H12bagi menggantikan  \n  \n heksana, C6H14.  \n5\\. Rekod pemerhatian anda berdasarkan kejelagaan nyalaan dan kuantiti jelaga  \n  \n terkumpul di atas kertas turas.  \n  \nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG  \n  \nB. Tindak Balas dengan Air bromin, Br2  \nTujuan : Membandingkan heksana, C6H14dan heksena, C6H12menggunakan air bromin, Br2.  \n  \nHipotesis : Heksena, C6H12menyahwarnakan warna perang air bromin, Br2manakala  \n heksana, C6H14tidak menyahwarnakan warna perang air bromin, Br2.  \n  \nPemboleh ubah :  \n(a) Pemboleh ubah dimanipulasikan : Heksana, C6H14dan heksena, C6H12  \n(b) Pemboleh ubah bergerak balas : Perubahan warna air bromin, Br2  \n(c) Pemboleh ubah dimalarkan : Isi padu heksana, C6H14dan heksena, C6H12  \n  \nBahan : Heksana, C6H14, heksena, C6H12, air bromin, Br2dalam 1,1,1-trikloroetana,  \n CH3CCl3  \n  \nRadas : Tabung uji, silinder penyukat dan penitis  \n  \nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG  \n  \nProsedur :  \n1\\. Masukkan 2 cm3 heksana, C6H14ke dalam sebuah tabung uji.  \n2\\. Tambah 2 – 3 titik air bromin, Br2dalam 1,1,1-trikloroetana, CH3CCl3 kepada  \n  \n heksana, C6H14seperti yang ditunjukkan dalam Rajah.  \n3\\. Goncangkan campuran.  \n4\\. Rekodkan semua pemerhatian.  \n5\\. Ulangi langkah 1 hingga 4 menggunakan heksena, C6H12bagi menggantikan  \n  \n heksana, C6H14.  \n  \nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG  \n  \nC. Tindak Balas dengan Larutan Kalium manganat(VII) berasid, KMnO4  \n  \nTujuan : Untuk membandingkan heksana, C6H14dan heksena, C6H12 menggunakan  \n larutan kalium manganat(VII) berasid, KMnO4.  \n  \nHipotesis : Heksena, C6H12menyahwarnakan warna ungu larutan kalium KMnO4.  \nmanganat(VII) berasid, KMnO4, manakala heksana, C6H14tidak  \nmenyahwarnakan warna ungu larutan kalium manganat(VII) berasid,  \n  \nPemboleh ubah :  \n(a) Pemboleh ubah dimanipulasikan : Heksana, C6H14dan heksena, C6H12.  \n(b) Pemboleh ubah bergerak balas : Perubahan warna larutan kalium  \n  \n manganat(VII) berasid, KMnO4.  \n(c) Pemboleh ubah dimalarkan : Isi padu heksana, C6H14dan heksena, C6H12.  \n  \nBahan : Heksana, C6H14, heksena, C6H12dan larutan kalium manganat(VII) berasid,  \n KMnO4.  \n  \nRadas : Tabung uji, silinder penyukat dan penitis.\n\n- [1 - 50](https:\/\/anyflip.com\/xime\/cbvj\/basic\/)\n- [51 - 100](https:\/\/anyflip.com\/xime\/cbvj\/basic\/51-100)\n- [101 - 106](https:\/\/anyflip.com\/xime\/cbvj\/basic\/101-106)\n\n[Click to View FlipBook Version](https:\/\/anyflip.com\/xime\/cbvj)","attrs_readable_markdown":"JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON\n\nSTANDARD PEMBELAJARAN :\n\nMurid boleh :  \n1\\. Memahami sebatian karbon.  \n2\\. Menerangkan sumber hidrokarbon.\n\nMempunyai  \n sebatian  \n karbon\n\nBahan Bakar\n\nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON\n\nApakah Sebatian yang  \nsebatian mengandungi karbon  \nkarbon?  \n sebagai unsur  \n juzuknya\n\nSebatian  \n organik\n\nSebatian Sebatian Sebatian  \norganik Karbon tak\n\norganik\n\nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON\n\nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON\n\nHidrokarbon Sebatian organik yang mengandungi hidrogen dan  \n karbon sahaja\n\nPetrol Gas  \n asli\n\nBukan Sebatian organik yang mengandungi karbon dan  \nHidrokarbon hidrogen serta unsur lain seperti O, N, P atau halogen\n\nProtein  \n (C,H,N,O)\n\nKanji Lemak  \n (C,H,O) (C,H,O)\n\nAlkohol  \n (C,H,O)\n\nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON\n\nHidrokarbon Hidrokarbon yang mempunyai hanya ikatan tunggal\n\ntepu antara atom karbon\n\nHidrokarbon Hidrokarbon yang mempunyai sekurang-kurangnya  \n tak tepu satu ikatan ganda dua atau ganda tiga antara atom\n\nkarbon\n\nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON\n\nPetroleum atau minyak  \n mentah\n\nAda dua peringkat dalam penapisan minyak untuk pecahkannya\n\nPenyulingan Peretakan  \n berperingkat  \n Hidrokarbon berantai panjang  \n Pecahan hidrokarbon dalam dipecahkan kepada molekul yang lebih  \npetroleum diasingkan pada suhu kecil pada suhu tinggi dan bermangkin\n\nberlainan  \n mengikut saiz hidrokarbon\n\nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON\n\nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON\n\nProses hidrokarbon rantai panjang dipecahkan kepada  \n hidrokarbon yang lebih kecil\n\napabila dipanaskan pada suhu dan tekanan tinggi  \n dengan mangkin campuran aluminium oksida, Al2O3 dan  \n silikon(IV) oksida, SiO2\n\nmenghasilkan\n\nHidrokarbon yang lebih kecil seperti petrol yang digunakan sebagai bahan api  \n Hidrokarbon alkena dan alkana rantai lebih pendek yang digunakan sebagai  \n bahan mentah dalam penghasilan polimer, ubat, detergen, pelarut, baja dan  \n banyak produk yang berguna\n\nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON\n\nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON\n\nPenyulingan Berperingkat Petroleum\n\nTujuan : Mengkaji penyulingan berperingkat petroleum.  \nBahan : Petroleum dan kapas.  \nRadas : Kertas turas, silinder penyukat, kaki retort, termometer (0°C - 360°C), kelalang\n\ndasar bulat, kelalang kon, tabung uji, kondenser Liebig, kasa dawai, tungku kaki  \n tiga, mangkuk penyejat, serpihan porselin, bongkah kayu dan penunu Bunsen.\n\nProsedur :  \n1\\. Sukat 50 cm3 petroleum dan masukkan ke\n\ndalam kelalang dasar bulat.  \n2\\. Tambahkan satu spatula serpihan porselin ke\n\ndalam kelalang dasar bulat itu.  \n3\\. Panaskan petroleum secara perlahan-lahan\n\ndan kumpulkan empat pecahan petroleum di  \n dalam empat tabung uji berasingan pada julat  \n suhu 30°C - 80°C, 8 °C - 120°C, 120°C - 160°C  \n dan 160°C - 200°C.  \n4\\.Perhatikan setiap pecahan petroleum yang  \n dikumpulkan pada suhu yang berlainan dan  \n rekodkan warna serta kelikatannya\n\nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON\n\nProsedur :  \n5\\. Letakkan sedikit kapas ke dalam mangkuk penyejat.  \n6\\. Titiskan beberapa titik pecahan petroleum yang dikumpul di dalam tabung uji\n\npada kapas di dalam mangkuk penyejat.  \n8\\. Bakar kapas itu dan perhatikan warna nyalaan serta kuantiti jelaga dengan\n\nmeletakkan kertas turas di atas nyalaan.  \n9\\. Ulangi langkah 6 hingga 8 untuk pecahan petroleum yang dikumpul di dalam\n\ntabung uji 2, 3 dan 4.  \n10\\. Rekodkan pemerhatian\n\nKeputusan :\n\nTabung uji Takat didih\/0C Warna Kelikatan Kejelagaan  \n 1 30 – 80  \n 2 80 – 120  \n 3 120 – 160  \n 4 160 – 200\n\nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON\n\nPerbincangan :  \n1\\. Mengapakah serpihan porselin dimasukkan ke dalam kelalang dasar bulat?\n\n2\\. Mengapakah termometer biasa tidak digunakan dalam aktiviti ini?\n\n3\\. Apakah hubungan antara takat didih pecahan petroleum dengan:  \n(a) Warna pecahan.  \n(b) Kelikatan pecahan.  \n(c) Kuantiti jelaga yang terbentuk selepas dibakar.\n\n4\\. Pecahan petroleum yang manakah yang paling mudah terbakar?\n\nSila jawab  \n soalan\n\nJENIS-JENIS SEBATIAN KARBON\n\nSumber yang diperbaharu  \n yang dihasilkan melalui  \n pelbagai proses kimia untuk  \n menggantikan bahan api\n\nfosil\n\nBiojisim\n\nBiodiesel Bioetanol  \n Biogas  \n Bahan organik daripada tumbuhan dan  \n haiwan yang mengandungi tenaga yang\n\ntersimpan daripada matahari\n\nSIRI HOMOLOG\n\nSTANDARD PEMBELAJARAN :\n\nMurid boleh :  \n1\\. Menerangkan siri homolog.  \n2\\. Membina formula molekul dan formula struktur dan menamakan ahli siri\n\nhomolog.  \n3\\. Menghuraikan sifat fizik untuk sebatian dalam sesuatu siri homolog.\n\nSebatian organik dikelaskan kepada  \n kumpulan sebatian-sebatian yang dipanggil\n\nSIRI HOMOLOG\n\nFormula am yang sama  \n Kumpulan berfungsi yang sama  \n Sifat kimia yang sama\n\nAhli yang berturutan berbeza sebanyak satu atom karbon dan dua  \n atom hidrogen (CH2 atau jisim molekul relatif =14)  \nSifat fizik yang berubah beransur-ansur daripada satu ahli  \nkepada ahli yang berikutnya\n\nSiri  \n Homolog\n\nSIRI HOMOLOG\n\nSIRI HOMOLOG\n\nFormula molekul, formula struktur dan penamaan ahli-ahli  \n siri homolog\n\nFormula molekul ialah formula kimia  \n yang menunjukkan bilangan sebenar  \n atom bagi unsur dalam suatu molekul\n\nFormula struktur menunjukkan jenis  \n ikatan dan cara atom-atom dalam  \n suatu molekul terikat antara satu  \n sama lain\n\nCH4 Formula  \n struktur  \nFormula  \nmolekul Mewakili sepasang elektron yang  \n dikongsi untuk membentuk  \n Gambar ikatan kovalen tunggal  \n susunan  \n elektron\n\nSIRI HOMOLOG\n\nNama induk Akhiran  \nMewakili bilangan atom karbon pada Mewakilisiri homolog\n\nrantai paling panjang\n\nBilangan 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10  \n C\n\nNama Met Et Prop But Pent Heks Hept Okt Non Dek  \n induk\n\nSiri Alkana Alkena Alkuna Alkohol Asid Ester  \nHomolog “ana” “ena” “una” “ol” karboksilik “oat”\n\nAkhiran “oik”\n\nSIRI HOMOLOG\n\nTuliskan formula molekul dan nama bagi alkana dengan tiga atom  \nkarbon.\n\nApabila n = 3\n\nFormula molekul bagi CnH2n + 2 = C3H2(3) + 2 = C3H8\n\nNama induk : Prop Akhiran : -ana\n\nNama alkana dengan tiga atom karbon ialah propana\n\nTuliskan formula molekul dan nama bagi alkena dengan lima atom  \nkarbon.\n\nApabila n = 5\n\nFormula molekul bagi CnH2n = C5H2(5) = C5H10\n\nNama induk : Pent Akhiran : -ena\n\nNama alkana dengan tiga atom karbon ialah pentena\n\nSIRI HOMOLOG\n\nAlkana\n\nFormula struktur Model molekul  \n CH4 CH4\n\nAhli pertama, n = 1  \nFormula molekul: C H1 2(1) + 2 = CH4  \nNama ahli : Metana\n\nMemasak Lapisan lilin\n\nSIRI HOMOLOG\n\nAlkena\n\nFormula struktur Model molekul\n\nC2H4 C2H4\n\nAhli pertama, n = 2  \nFormula molekul: C H2 2(2) = C2H4\n\n➢ Nama Induk : Diperoleh daripada  \n rantai karbon terpanjang.\n\n➢ Tambahkan akhiran “ena” pada nama  \n induk kerana “ena” ialah ahli siri  \n homolog alkena.\n\n➢ Nama Ahli : Etena Pisang sedang masak\n\nSIRI HOMOLOG\n\nAlkuna\n\nFormula struktur Model molekul\n\nC2H2 C2H2\n\nAhli pertama, n = 2  \nFormula molekul: C H2 2(2)-2= C2H2\n\n➢ Nama Induk : Diperoleh daripada  \n rantai karbon terpanjang.\n\n➢ Tambahkan akhiran “una” pada Pemotongan logam  \n nama induk kerana “una” ialah ahli  \n siri homolog alkuna\n\n➢ Nama Ahli : Etuna\n\nSIRI HOMOLOG\n\nAlkohol\n\nFormula struktur Model molekul\n\nC3H7OH C3H7OH\n\nAhli pertama, n = 3\n\nFormula molekul: C H =3 2(3)+1 C3H7OH  \nNama ahli : Propanol\n\nAntiseptik Pewangi  \nBahan api Pelarut\n\nSIRI HOMOLOG\n\nAlkohol\n\nMenamakan alkohol rantai lurus mengikut sistem penamaan IUPAC :\n\n(i) Tentukan bilangan atom karbon dalam rantai karbon terpanjang yang  \n mengandungi kumpulan hidroksil, OH untuk mendapatkan nama alkana  \n yang mengandungi bilangan atom karbon yang sama dengan alkohol.\n\n(ii) Gantikan akhiran “a” daripada nama alkana dengan “ol”\n\nH HHH ➢ Bilang kedudukan atom C bermula  \n dari kanan dan kiri  \n l1 l 2 I 3 I 4  \nH CI 4 C C C H ➢ OH yang paling pendek bilangan  \n I 3 I 2 l 1 rantai berada pada atom C kedua\n\nH H OH H ➢ Nama alkana yang sepadan : Butana  \n Nama alkohol : Butanol  \n Kedudukan hidroksil pada karbon kedua\n\nNama IUPAC : Butan-2-ol\n\nSIRI HOMOLOG\n\nAlkohol\n\nNama alkana yang sepadan: Propana  \n Nama alkohol: Propanol  \n Kedudukan hidroksil pada karbon pertama  \n Nama IUPAC : Propan-1-ol\n\nIkatan kovalen O  \n adalah dua dan  \n ikatan kovalen H\n\nadalah satu\n\nIkatan kovalen O  \n adalah satu dan  \n ikatan kovalen H\n\nadalah dua\n\nSIRI HOMOLOG\n\nAsid  \n karboksilik\n\nFormula struktur Model molekul\n\nHCOOH HCOOH\n\nAhli pertama, n = 0  \nFormula molekul: C0H2(0)+1COOH =  \nHCOOH  \nNama ahli : Asid metanoik\n\nCuka Gigitan semut\n\nSIRI HOMOLOG\n\nAsid  \n karboksilik\n\nMenamakan asid karboksilik mengikut sistem penamaan IUPAC :\n\n(i) Tentukan bilangan atom karbon, dapatkan nama alkana yang setara.\n\n(ii) Gantikan akhiran “a” daripada nama alkana dengan “oik”\n\nFormula molekul: CH3COOH  \nBilangan atom karbon ialah 2  \nNama alkana yang sepadan ialah etana.  \nNama CH3COOH ialah asid etanoik\n\nFormula molekul: CH3CH2COOH  \nBilangan atom karbon ialah 3  \nNama alkana yang sepadan ialah propana.  \nNama CH3COOH ialah asid propanoik\n\nSIRI HOMOLOG\n\nMenghuraikan sifat fizik untuk sebatian dalam suatu  \n siri homolog\n\nSifat Fizik Alkana, Alkena dan Alkuna\n\nKeterlarutan Kekonduksian Takat lebur Ketumpatan  \n Elektrik Takat didih  \n▪ Larut di dalam ▪ Kurang tumpat  \n pelarut organik ▪ Tidak dapat ▪ Takat lebur dan daripada air  \n mengkonduk takat didih  \n▪ Tidak larut sikan elektrik yang rendah  \n dalam air dalam semua dan bertambah  \n keadaan apabila saiz  \n molekul  \n bertambah\n\nAhli siri homolog alkana, alkena dan alkuna terdiri daripada molekul yang neutral\n\nSIRI HOMOLOG\n\nMenghuraikan sifat fizik untuk sebatian dalam suatu  \n siri homolog\n\nSifat Fizik Alkohol dan Asid karboksilik\n\nSiri Homolog Alkohol Asid karboksilik\n\nTakat didih yang rendah dan Takat didih yang rendah dan\n\nTakat didih meningkat dengan peningkatan meningkat dengan peningkatan  \n bilangan atom karbon per molekul bilangan atom karbon per molekul\n\nKeadaan Sebelas ahli pertama alkohol Sembilan ahli pertama asid  \nfizik pada yang wujud sebagai cecair karboksilik yang wujud sebagai  \nsuhu bilik  \n cecair\n\nKeterlarutan • Metanol, Etanol dan Propanol • Asid metanoik, asid etanoik dan  \ndi dalam air terlarut campur dalam air pada asid propanoik sangat larut  \n dalam air.  \n semua kadar.  \n • Keterlarutan berkurang • Keterlarutan berkurang dengan  \n dengan peningkatan saiz peningkatan saiz molekul.\n\nmolekul\n\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG\n\nSTANDARD PEMBELAJARAN :\n\nMurid boleh :  \n1\\. Menghuraikan sifat kimia setiap siri homolog melalui aktiviti.  \n2\\. Memahami ester melalui aktiviti.\n\nAlkana ialah hidrokarbon tepu yang hanya  \n mempunyai ikatan kovalen tunggal, C-C dan C-H\n\nAlkana tidak reaktif kerana ikatan C-C dan C-H  \n yang kuat dalam molekul memerlukan tenaga  \n yang banyak untuk diputuskan\n\nAlkana mengalami dua jenis tindak balas :  \n I. Pembakaran II. Penukargantian\n\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG\n\nAlkana terbakar dengan lengkap dalam oksigen, O2 berlebihan lalu  \nmenghasilkan karbon dioksida, CO2 dan air, H2O.\n\nPembakaran lengkap metana, CH4 dalam oksigen, O2 berlebihan\n\nCH4 + 2O2 CO2 + 2H2O  \nJika pembakaran metana, CH4 dalam oksigen, O2 yang kurang, akan menghasilkan zarah C dalam  \nbentuk jelaga, CO yang beracun dan H2O\n\n2CH4 + 3O2 2CO + 4H2O  \nCH4 + O2 C + 2H2O\n\nCnH2n+2 + (3n+1)O2 nCO2 + (n+1)H2O  \n 2\n\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG\n\nTindak balas penukargantian berlaku  \n apabila setiap atom hidrogen, H  \n dalam molekul alkana digantikan  \n satu demi satu oleh atom atom  \n halogen sehingga semua atom  \n hidrogen, H digantikan.\n\nDi bawah sinaran cahaya matahari  \n atau sinaran ultra-ungu (UV) untuk\n\nmemutuskan ikatan kovalen.\n\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG\n\nGas metana, CH4bertindak balas dengan gas klorin, Cl2 berlebihan di bawah cahaya  \nmatahari.  \nPersamaan tindak balas yang berikut menunjukkan cara atom klorin, Cl daripada molekul klorin, Cl2  \nmenggantikan atom hidrogen, H peringkat demi peringkat daripada molekul metana, CH4sehingga  \nmolekul tetraklorometana CCl4terbentuk.\n\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG\n\nAlkena secara kimia lebih reaktif berbanding alkana kerana  \n kewujudan ikatan kovalen ganda dua antara dua atom karbon, C\n\nTindak balas kimia ialah :  \n I. Pembakaran  \n II. Tindak balas penambahan  \n III. Tindak balas pempolimeran penambahan\n\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG\n\nAlkena terbakar dengan lengkap dalam keadaan oksigen, O2 berlebihan  \nuntuk menghasilkan karbon dioksida, CO2 dan air, H2O.\n\nPembakaran lengkap etena, C2H4 dalam oksigen, O2 berlebihan\n\nC2H4 + 3O2 2CO2 + 2H2O\n\nPembakaran alkena akan menghasilkan nyalaan yang lebih berjelaga berbanding alkana  \nyang sepadan kerana peratus jisim karbon per molekul lebih tinggi dalam alkena berbanding  \nalkana.\n\nCnH2n + 3nO2 nCO2 + nH2O  \n 2\n\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG\n\nTindak balas penambahan berlaku apabila atom lain ditambah pada setiap atom karbon, C  \npada ikatan ganda dua, C=C untuk membentuk hasil ikatan kovalen tunggal C-C .\n\nLima tindak balas penambahan yang berlaku pada alkena  \n 1 Penambahan hidrogen (Penghidrogenan)  \n 2 Penambahan halogen (Penghalogenan)  \n 3 Penambahan halogen halida  \n 4 Penambahan air (Penghidratan)  \n 5 Pengoksidaan menggunakan larutan kalium manganat(VII)\n\nberasid, KMnO4\n\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG\n\n1 Penambahan hidrogen (Penghidrogenan)\n\nAlkena bertindak balas dengan hidrogen menghasilkan alkana sepadan.\n\nSuhu : 1800C Penghidrogenan  \n menukarkan  \n Mangkin :  \n Nikel\/Platinum lemak sayuran  \n kepada lemak  \n CnH2n + H2 Pt\/Ni CnH2n+2 pepejal dalam  \nAlkena 1800C Alkana  \n pembuatan  \n marjerin\n\nC2H4 + H2 Pt\/Ni C2H4  \nEtena Etana  \n 1800C\n\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG\n\n2 Penambahan halogen (Penghalogenan)\n\nAlkena bertindak balas dengan halogen seperti klorin, Cl2 dan bromin, Br2  \npada keadaan bilik.\n\nWarna perang air  \nBromin dilunturkan\n\nCnH2n + Br2 CnH2nBr2  \nAlkena\n\nC2H4 + Br2 C2H4Br2  \nEtena 1,2-dibromoetana\n\nC2H4 + Cl2 C2H4Cl2 Lukis formula  \nEtena 1,2-dikloroetana struktur tindak\n\nbalas ini\n\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG\n\n3 Penambahan halogen halida\n\nAlkena bertindak balas dengan hidrogen halida seperti hidrogen klorida, HCl  \natau hidrogen bromida, HBr pada suhu bilik untuk membentuk haloalkana.\n\nApabila gas hidrogen bromida kering, HBr dilalukan ke dalam  \ngas etena, C2H4 dan bromoetana dihasilkan.\n\nC2H4 + HBr C2H5Br\n\nEtena Hidrogen bromida Bromoetana\n\nC2H4 + HCl C2H5Cl\n\nLukis formula  \n struktur tindak\n\nbalas ini dan  \n namakan hasilnya\n\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG\n\n4 Penambahan air (Penghidratan)\n\nAlkena bertindak balas dengan air (dalam bentuk stim) untuk menghasilkan  \nalkohol.\n\nSuhu : 3000C Mangkin : Asid fosforik, H3PO4  \n Tekanan : 60 atm\n\nCnH2n + H2O H3PO4 CnH2n+1OH  \n 3000C, 60 atm\n\nC2H4 + H2O H3PO4 C2H5OH  \n 3000C, 60 atm  \nEtena Stim  \n Etanol\n\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG\n\n5 Pengoksidaan menggunakan larutan kalium manganat(VII)  \n berasid, KMnO4\n\nAlkena menyahwarnakan warna ungu larutan kalium manganat(VII) berasid,  \nKMnO4 dengan dua kumpulan –OH ditambah kepada ikatan ganda dua.\n\nC2H4 + H2O KMnO4\/H+ C2H4(OH)2\n\nEtena Stim Etan-1,2-diol\n\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG\n\nMolekul-molekul kecil alkena bergabung untuk membentuk  \nmolekul rantai panjang yang dipanggil polimer.\n\nMolekul-molekul alkena yang kecil ialah unit asas yang dipanggil monomer.\n\nTindak balas monomer alkena yang menjadi polimer dipanggil pempolimeran  \npenambahan.\n\nEtena, C2H4 mengalami pempolimeran penambahan pada suhu  \n200°C dan tekanan 1200 atm untuk menghasilkan politena.\n\nEtena Politena\n\nPempolimeran Etena\n\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG\n\nPersamaan pempolimeran\n\nn ialah sebarang nilai integer yang sangat besar\n\nPolitena HH HH  \n ll ll  \n C–C C –C  \n Il Il  \n H CH3 CH3 CH3\n\nPolipropena Polibutena\n\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG\n\nHidrokarbon mengandungi unsur karbon dan  \n hidrogen sahaja\n\nPembakaran lengkap menghasilkan karbon dioksida,CO2  \n dan air, H2O\n\nAlkana Sifat Fizik sama Alkena\n\nHidrokarbon tepu Bilangan atom Hidrokarbon tak tepu  \n karbon sama  \nIkatan kovalen tunggal Ikatan kovalen tunggal  \n C-C banyak C=C\n\nTindak balas Tindak balas  \npenukargantian penambahan\n\nPeratus jisim karbon per Peratus jisim karbon per  \n molekul lebih rendah molekul lebih tinggi\n\nNyalaan kurang Nyalaan lebih berjelaga  \n berjelaga\n\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG\n\nA. Kejelagaan Nyalaan  \nTujuan : Membandingkan heksana, C6H14dan heksena, C6H12dari segi kejelagaan\n\nnyalaan semasa pembakaran.\n\nPenyataan masalah : Adakah alkana dan alkena terbakar dengan kuantiti jelaga  \n yang sama?\n\nHipotesis : Heksena, C6H12terbakar dengan nyalaan lebih berjelaga berbanding  \nheksana, C6H14.\n\nPemboleh ubah:  \n(a) Pemboleh ubah dimanipulasikan : Heksana, C6H14dan heksena, C6H12.  \n(b) Pemboleh ubah bergerak balas : Kejelagaan nyalaan.  \n(c) Pemboleh ubah dimalarkan : Isi padu heksana, C6H14dan heksena, C6H12.\n\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG\n\nBahan : Heksana, C6H14, heksena, C6H12, kayu uji, mancis dan kertas turas.  \nRadas : Mangkuk penyejat dan silinder penyukat.\n\nProsedur :  \n1\\. Masukkan 2 cm3 heksana, C6H14ke dalam sebuah mangkuk penyejat.  \n2\\. Gunakan kayu uji menyala untuk menyalakan heksana, C6H14.  \n3\\. Semasa heksana, C6H14 terbakar, letakkan sekeping kertas turas di atas\n\nnyalaan seperti yang ditunjukkan dalam Rajah.  \n4\\. Ulangi langkah 1 hingga 3 menggunakan heksena, C6H12bagi menggantikan\n\nheksana, C6H14.  \n5\\. Rekod pemerhatian anda berdasarkan kejelagaan nyalaan dan kuantiti jelaga\n\nterkumpul di atas kertas turas.\n\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG\n\nB. Tindak Balas dengan Air bromin, Br2  \nTujuan : Membandingkan heksana, C6H14dan heksena, C6H12menggunakan air bromin, Br2.\n\nHipotesis : Heksena, C6H12menyahwarnakan warna perang air bromin, Br2manakala  \n heksana, C6H14tidak menyahwarnakan warna perang air bromin, Br2.\n\nPemboleh ubah :  \n(a) Pemboleh ubah dimanipulasikan : Heksana, C6H14dan heksena, C6H12  \n(b) Pemboleh ubah bergerak balas : Perubahan warna air bromin, Br2  \n(c) Pemboleh ubah dimalarkan : Isi padu heksana, C6H14dan heksena, C6H12\n\nBahan : Heksana, C6H14, heksena, C6H12, air bromin, Br2dalam 1,1,1-trikloroetana,  \n CH3CCl3\n\nRadas : Tabung uji, silinder penyukat dan penitis\n\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG\n\nProsedur :  \n1\\. Masukkan 2 cm3 heksana, C6H14ke dalam sebuah tabung uji.  \n2\\. Tambah 2 – 3 titik air bromin, Br2dalam 1,1,1-trikloroetana, CH3CCl3 kepada\n\nheksana, C6H14seperti yang ditunjukkan dalam Rajah.  \n3\\. Goncangkan campuran.  \n4\\. Rekodkan semua pemerhatian.  \n5\\. Ulangi langkah 1 hingga 4 menggunakan heksena, C6H12bagi menggantikan\n\nheksana, C6H14.\n\nSIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA  \n SIRI HOMOLOG\n\nC. Tindak Balas dengan Larutan Kalium manganat(VII) berasid, KMnO4\n\nTujuan : Untuk membandingkan heksana, C6H14dan heksena, C6H12 menggunakan  \n larutan kalium manganat(VII) berasid, KMnO4.\n\nHipotesis : Heksena, C6H12menyahwarnakan warna ungu larutan kalium KMnO4.  \nmanganat(VII) berasid, KMnO4, manakala heksana, C6H14tidak  \nmenyahwarnakan warna ungu larutan kalium manganat(VII) berasid,\n\nPemboleh ubah :  \n(a) Pemboleh ubah dimanipulasikan : Heksana, C6H14dan heksena, C6H12.  \n(b) Pemboleh ubah bergerak balas : Perubahan warna larutan kalium\n\nmanganat(VII) berasid, KMnO4.  \n(c) Pemboleh ubah dimalarkan : Isi padu heksana, C6H14dan heksena, C6H12.\n\nBahan : Heksana, C6H14, heksena, C6H12dan larutan kalium manganat(VII) berasid,  \n KMnO4.\n\nRadas : Tabung uji, silinder penyukat dan penitis.","meta_canonical":null}

3. Robots.txt Check

Query:

Response:

4. Spam/Ban Check

Query:

Response:

5. Seen Status Check

ℹ️ Skipped - page is already crawled

📄

INDEXABLE

✅

CRAWLED

13 days ago

🤖

ROBOTS ALLOWED

Page Info Filters

Filter	Status	Condition	Details
HTTP status	PASS	`download_http_code = 200`	HTTP 200
Age cutoff	PASS	`download_stamp > now() - 6 MONTH`	0.5 months ago
History drop	PASS	`isNull(history_drop_reason)`	No drop reason
Spam/ban	PASS	`fh_dont_index != 1 AND ml_spam_score = 0`	ml_spam_score=0
Canonical	PASS	`meta_canonical IS NULL OR = '' OR = src_unparsed`	Not set

Page Details

Property	Value
URL	https://anyflip.com/xime/cbvj/basic
Last Crawled	2026-04-04 11:45:16 (13 days ago)
First Indexed	2022-01-29 20:23:00 (4 years ago)
HTTP Status Code	200
Meta Title	Bab 2 Sebatian Karbon - Membalik Buku Halaman 1-50 \| AnyFlip
Meta Description	rosnaniictl menerbitkan Bab 2 Sebatian Karbon pada 2021-10-12. Baca versi flipbook dari Bab 2 Sebatian Karbon. Muat turun halaman 1-50 di AnyFlip.
Meta Canonical	null
Boilerpipe Text	JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON STANDARD PEMBELAJARAN : Murid boleh : 1. Memahami sebatian karbon. 2. Menerangkan sumber hidrokarbon. Mempunyai sebatian karbon Bahan Bakar JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON Apakah Sebatian yang sebatian mengandungi karbon karbon? sebagai unsur juzuknya Sebatian organik Sebatian Sebatian Sebatian organik Karbon tak organik JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON Hidrokarbon Sebatian organik yang mengandungi hidrogen dan karbon sahaja Petrol Gas asli Bukan Sebatian organik yang mengandungi karbon dan Hidrokarbon hidrogen serta unsur lain seperti O, N, P atau halogen Protein (C,H,N,O) Kanji Lemak (C,H,O) (C,H,O) Alkohol (C,H,O) JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON Hidrokarbon Hidrokarbon yang mempunyai hanya ikatan tunggal tepu antara atom karbon Hidrokarbon Hidrokarbon yang mempunyai sekurang-kurangnya tak tepu satu ikatan ganda dua atau ganda tiga antara atom karbon JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON Petroleum atau minyak mentah Ada dua peringkat dalam penapisan minyak untuk pecahkannya Penyulingan Peretakan berperingkat Hidrokarbon berantai panjang Pecahan hidrokarbon dalam dipecahkan kepada molekul yang lebih petroleum diasingkan pada suhu kecil pada suhu tinggi dan bermangkin berlainan mengikut saiz hidrokarbon JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON Proses hidrokarbon rantai panjang dipecahkan kepada hidrokarbon yang lebih kecil apabila dipanaskan pada suhu dan tekanan tinggi dengan mangkin campuran aluminium oksida, Al2O3 dan silikon(IV) oksida, SiO2 menghasilkan Hidrokarbon yang lebih kecil seperti petrol yang digunakan sebagai bahan api Hidrokarbon alkena dan alkana rantai lebih pendek yang digunakan sebagai bahan mentah dalam penghasilan polimer, ubat, detergen, pelarut, baja dan banyak produk yang berguna JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON Penyulingan Berperingkat Petroleum Tujuan : Mengkaji penyulingan berperingkat petroleum. Bahan : Petroleum dan kapas. Radas : Kertas turas, silinder penyukat, kaki retort, termometer (0°C - 360°C), kelalang dasar bulat, kelalang kon, tabung uji, kondenser Liebig, kasa dawai, tungku kaki tiga, mangkuk penyejat, serpihan porselin, bongkah kayu dan penunu Bunsen. Prosedur : 1. Sukat 50 cm3 petroleum dan masukkan ke dalam kelalang dasar bulat. 2. Tambahkan satu spatula serpihan porselin ke dalam kelalang dasar bulat itu. 3. Panaskan petroleum secara perlahan-lahan dan kumpulkan empat pecahan petroleum di dalam empat tabung uji berasingan pada julat suhu 30°C - 80°C, 8 °C - 120°C, 120°C - 160°C dan 160°C - 200°C. 4.Perhatikan setiap pecahan petroleum yang dikumpulkan pada suhu yang berlainan dan rekodkan warna serta kelikatannya JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON Prosedur : 5. Letakkan sedikit kapas ke dalam mangkuk penyejat. 6. Titiskan beberapa titik pecahan petroleum yang dikumpul di dalam tabung uji pada kapas di dalam mangkuk penyejat. 8. Bakar kapas itu dan perhatikan warna nyalaan serta kuantiti jelaga dengan meletakkan kertas turas di atas nyalaan. 9. Ulangi langkah 6 hingga 8 untuk pecahan petroleum yang dikumpul di dalam tabung uji 2, 3 dan 4. 10. Rekodkan pemerhatian Keputusan : Tabung uji Takat didih/0C Warna Kelikatan Kejelagaan 1 30 – 80 2 80 – 120 3 120 – 160 4 160 – 200 JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON Perbincangan : 1. Mengapakah serpihan porselin dimasukkan ke dalam kelalang dasar bulat? 2. Mengapakah termometer biasa tidak digunakan dalam aktiviti ini? 3. Apakah hubungan antara takat didih pecahan petroleum dengan: (a) Warna pecahan. (b) Kelikatan pecahan. (c) Kuantiti jelaga yang terbentuk selepas dibakar. 4. Pecahan petroleum yang manakah yang paling mudah terbakar? Sila jawab soalan JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON Sumber yang diperbaharu yang dihasilkan melalui pelbagai proses kimia untuk menggantikan bahan api fosil Biojisim Biodiesel Bioetanol Biogas Bahan organik daripada tumbuhan dan haiwan yang mengandungi tenaga yang tersimpan daripada matahari SIRI HOMOLOG STANDARD PEMBELAJARAN : Murid boleh : 1. Menerangkan siri homolog. 2. Membina formula molekul dan formula struktur dan menamakan ahli siri homolog. 3. Menghuraikan sifat fizik untuk sebatian dalam sesuatu siri homolog. Sebatian organik dikelaskan kepada kumpulan sebatian-sebatian yang dipanggil SIRI HOMOLOG Formula am yang sama Kumpulan berfungsi yang sama Sifat kimia yang sama Ahli yang berturutan berbeza sebanyak satu atom karbon dan dua atom hidrogen (CH2 atau jisim molekul relatif =14) Sifat fizik yang berubah beransur-ansur daripada satu ahli kepada ahli yang berikutnya Siri Homolog SIRI HOMOLOG SIRI HOMOLOG Formula molekul, formula struktur dan penamaan ahli-ahli siri homolog Formula molekul ialah formula kimia yang menunjukkan bilangan sebenar atom bagi unsur dalam suatu molekul Formula struktur menunjukkan jenis ikatan dan cara atom-atom dalam suatu molekul terikat antara satu sama lain CH4 Formula struktur Formula molekul Mewakili sepasang elektron yang dikongsi untuk membentuk Gambar ikatan kovalen tunggal susunan elektron SIRI HOMOLOG Nama induk Akhiran Mewakili bilangan atom karbon pada Mewakilisiri homolog rantai paling panjang Bilangan 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 C Nama Met Et Prop But Pent Heks Hept Okt Non Dek induk Siri Alkana Alkena Alkuna Alkohol Asid Ester Homolog “ana” “ena” “una” “ol” karboksilik “oat” Akhiran “oik” SIRI HOMOLOG Tuliskan formula molekul dan nama bagi alkana dengan tiga atom karbon. Apabila n = 3 Formula molekul bagi CnH2n + 2 = C3H2(3) + 2 = C3H8 Nama induk : Prop Akhiran : -ana Nama alkana dengan tiga atom karbon ialah propana Tuliskan formula molekul dan nama bagi alkena dengan lima atom karbon. Apabila n = 5 Formula molekul bagi CnH2n = C5H2(5) = C5H10 Nama induk : Pent Akhiran : -ena Nama alkana dengan tiga atom karbon ialah pentena SIRI HOMOLOG Alkana Formula struktur Model molekul CH4 CH4 Ahli pertama, n = 1 Formula molekul: C H1 2(1) + 2 = CH4 Nama ahli : Metana Memasak Lapisan lilin SIRI HOMOLOG Alkena Formula struktur Model molekul C2H4 C2H4 Ahli pertama, n = 2 Formula molekul: C H2 2(2) = C2H4 ➢ Nama Induk : Diperoleh daripada rantai karbon terpanjang. ➢ Tambahkan akhiran “ena” pada nama induk kerana “ena” ialah ahli siri homolog alkena. ➢ Nama Ahli : Etena Pisang sedang masak SIRI HOMOLOG Alkuna Formula struktur Model molekul C2H2 C2H2 Ahli pertama, n = 2 Formula molekul: C H2 2(2)-2= C2H2 ➢ Nama Induk : Diperoleh daripada rantai karbon terpanjang. ➢ Tambahkan akhiran “una” pada Pemotongan logam nama induk kerana “una” ialah ahli siri homolog alkuna ➢ Nama Ahli : Etuna SIRI HOMOLOG Alkohol Formula struktur Model molekul C3H7OH C3H7OH Ahli pertama, n = 3 Formula molekul: C H =3 2(3)+1 C3H7OH Nama ahli : Propanol Antiseptik Pewangi Bahan api Pelarut SIRI HOMOLOG Alkohol Menamakan alkohol rantai lurus mengikut sistem penamaan IUPAC : (i) Tentukan bilangan atom karbon dalam rantai karbon terpanjang yang mengandungi kumpulan hidroksil, OH untuk mendapatkan nama alkana yang mengandungi bilangan atom karbon yang sama dengan alkohol. (ii) Gantikan akhiran “a” daripada nama alkana dengan “ol” H HHH ➢ Bilang kedudukan atom C bermula dari kanan dan kiri l1 l 2 I 3 I 4 H CI 4 C C C H ➢ OH yang paling pendek bilangan I 3 I 2 l 1 rantai berada pada atom C kedua H H OH H ➢ Nama alkana yang sepadan : Butana Nama alkohol : Butanol Kedudukan hidroksil pada karbon kedua Nama IUPAC : Butan-2-ol SIRI HOMOLOG Alkohol Nama alkana yang sepadan: Propana Nama alkohol: Propanol Kedudukan hidroksil pada karbon pertama Nama IUPAC : Propan-1-ol Ikatan kovalen O adalah dua dan ikatan kovalen H adalah satu Ikatan kovalen O adalah satu dan ikatan kovalen H adalah dua SIRI HOMOLOG Asid karboksilik Formula struktur Model molekul HCOOH HCOOH Ahli pertama, n = 0 Formula molekul: C0H2(0)+1COOH = HCOOH Nama ahli : Asid metanoik Cuka Gigitan semut SIRI HOMOLOG Asid karboksilik Menamakan asid karboksilik mengikut sistem penamaan IUPAC : (i) Tentukan bilangan atom karbon, dapatkan nama alkana yang setara. (ii) Gantikan akhiran “a” daripada nama alkana dengan “oik” Formula molekul: CH3COOH Bilangan atom karbon ialah 2 Nama alkana yang sepadan ialah etana. Nama CH3COOH ialah asid etanoik Formula molekul: CH3CH2COOH Bilangan atom karbon ialah 3 Nama alkana yang sepadan ialah propana. Nama CH3COOH ialah asid propanoik SIRI HOMOLOG Menghuraikan sifat fizik untuk sebatian dalam suatu siri homolog Sifat Fizik Alkana, Alkena dan Alkuna Keterlarutan Kekonduksian Takat lebur Ketumpatan Elektrik Takat didih ▪ Larut di dalam ▪ Kurang tumpat pelarut organik ▪ Tidak dapat ▪ Takat lebur dan daripada air mengkonduk takat didih ▪ Tidak larut sikan elektrik yang rendah dalam air dalam semua dan bertambah keadaan apabila saiz molekul bertambah Ahli siri homolog alkana, alkena dan alkuna terdiri daripada molekul yang neutral SIRI HOMOLOG Menghuraikan sifat fizik untuk sebatian dalam suatu siri homolog Sifat Fizik Alkohol dan Asid karboksilik Siri Homolog Alkohol Asid karboksilik Takat didih yang rendah dan Takat didih yang rendah dan Takat didih meningkat dengan peningkatan meningkat dengan peningkatan bilangan atom karbon per molekul bilangan atom karbon per molekul Keadaan Sebelas ahli pertama alkohol Sembilan ahli pertama asid fizik pada yang wujud sebagai cecair karboksilik yang wujud sebagai suhu bilik cecair Keterlarutan • Metanol, Etanol dan Propanol • Asid metanoik, asid etanoik dan di dalam air terlarut campur dalam air pada asid propanoik sangat larut dalam air. semua kadar. • Keterlarutan berkurang • Keterlarutan berkurang dengan dengan peningkatan saiz peningkatan saiz molekul. molekul SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG STANDARD PEMBELAJARAN : Murid boleh : 1. Menghuraikan sifat kimia setiap siri homolog melalui aktiviti. 2. Memahami ester melalui aktiviti. Alkana ialah hidrokarbon tepu yang hanya mempunyai ikatan kovalen tunggal, C-C dan C-H Alkana tidak reaktif kerana ikatan C-C dan C-H yang kuat dalam molekul memerlukan tenaga yang banyak untuk diputuskan Alkana mengalami dua jenis tindak balas : I. Pembakaran II. Penukargantian SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG Alkana terbakar dengan lengkap dalam oksigen, O2 berlebihan lalu menghasilkan karbon dioksida, CO2 dan air, H2O. Pembakaran lengkap metana, CH4 dalam oksigen, O2 berlebihan CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O Jika pembakaran metana, CH4 dalam oksigen, O2 yang kurang, akan menghasilkan zarah C dalam bentuk jelaga, CO yang beracun dan H2O 2CH4 + 3O2 2CO + 4H2O CH4 + O2 C + 2H2O CnH2n+2 + (3n+1)O2 nCO2 + (n+1)H2O 2 SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG Tindak balas penukargantian berlaku apabila setiap atom hidrogen, H dalam molekul alkana digantikan satu demi satu oleh atom atom halogen sehingga semua atom hidrogen, H digantikan. Di bawah sinaran cahaya matahari atau sinaran ultra-ungu (UV) untuk memutuskan ikatan kovalen. SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG Gas metana, CH4bertindak balas dengan gas klorin, Cl2 berlebihan di bawah cahaya matahari. Persamaan tindak balas yang berikut menunjukkan cara atom klorin, Cl daripada molekul klorin, Cl2 menggantikan atom hidrogen, H peringkat demi peringkat daripada molekul metana, CH4sehingga molekul tetraklorometana CCl4terbentuk. SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG Alkena secara kimia lebih reaktif berbanding alkana kerana kewujudan ikatan kovalen ganda dua antara dua atom karbon, C Tindak balas kimia ialah : I. Pembakaran II. Tindak balas penambahan III. Tindak balas pempolimeran penambahan SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG Alkena terbakar dengan lengkap dalam keadaan oksigen, O2 berlebihan untuk menghasilkan karbon dioksida, CO2 dan air, H2O. Pembakaran lengkap etena, C2H4 dalam oksigen, O2 berlebihan C2H4 + 3O2 2CO2 + 2H2O Pembakaran alkena akan menghasilkan nyalaan yang lebih berjelaga berbanding alkana yang sepadan kerana peratus jisim karbon per molekul lebih tinggi dalam alkena berbanding alkana. CnH2n + 3nO2 nCO2 + nH2O 2 SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG Tindak balas penambahan berlaku apabila atom lain ditambah pada setiap atom karbon, C pada ikatan ganda dua, C=C untuk membentuk hasil ikatan kovalen tunggal C-C . Lima tindak balas penambahan yang berlaku pada alkena 1 Penambahan hidrogen (Penghidrogenan) 2 Penambahan halogen (Penghalogenan) 3 Penambahan halogen halida 4 Penambahan air (Penghidratan) 5 Pengoksidaan menggunakan larutan kalium manganat(VII) berasid, KMnO4 SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG 1 Penambahan hidrogen (Penghidrogenan) Alkena bertindak balas dengan hidrogen menghasilkan alkana sepadan. Suhu : 1800C Penghidrogenan menukarkan Mangkin : Nikel/Platinum lemak sayuran kepada lemak CnH2n + H2 Pt/Ni CnH2n+2 pepejal dalam Alkena 1800C Alkana pembuatan marjerin C2H4 + H2 Pt/Ni C2H4 Etena Etana 1800C SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG 2 Penambahan halogen (Penghalogenan) Alkena bertindak balas dengan halogen seperti klorin, Cl2 dan bromin, Br2 pada keadaan bilik. Warna perang air Bromin dilunturkan CnH2n + Br2 CnH2nBr2 Alkena C2H4 + Br2 C2H4Br2 Etena 1,2-dibromoetana C2H4 + Cl2 C2H4Cl2 Lukis formula Etena 1,2-dikloroetana struktur tindak balas ini SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG 3 Penambahan halogen halida Alkena bertindak balas dengan hidrogen halida seperti hidrogen klorida, HCl atau hidrogen bromida, HBr pada suhu bilik untuk membentuk haloalkana. Apabila gas hidrogen bromida kering, HBr dilalukan ke dalam gas etena, C2H4 dan bromoetana dihasilkan. C2H4 + HBr C2H5Br Etena Hidrogen bromida Bromoetana C2H4 + HCl C2H5Cl Lukis formula struktur tindak balas ini dan namakan hasilnya SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG 4 Penambahan air (Penghidratan) Alkena bertindak balas dengan air (dalam bentuk stim) untuk menghasilkan alkohol. Suhu : 3000C Mangkin : Asid fosforik, H3PO4 Tekanan : 60 atm CnH2n + H2O H3PO4 CnH2n+1OH 3000C, 60 atm C2H4 + H2O H3PO4 C2H5OH 3000C, 60 atm Etena Stim Etanol SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG 5 Pengoksidaan menggunakan larutan kalium manganat(VII) berasid, KMnO4 Alkena menyahwarnakan warna ungu larutan kalium manganat(VII) berasid, KMnO4 dengan dua kumpulan –OH ditambah kepada ikatan ganda dua. C2H4 + H2O KMnO4/H+ C2H4(OH)2 Etena Stim Etan-1,2-diol SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG Molekul-molekul kecil alkena bergabung untuk membentuk molekul rantai panjang yang dipanggil polimer. Molekul-molekul alkena yang kecil ialah unit asas yang dipanggil monomer. Tindak balas monomer alkena yang menjadi polimer dipanggil pempolimeran penambahan. Etena, C2H4 mengalami pempolimeran penambahan pada suhu 200°C dan tekanan 1200 atm untuk menghasilkan politena. Etena Politena Pempolimeran Etena SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG Persamaan pempolimeran n ialah sebarang nilai integer yang sangat besar Politena HH HH ll ll C–C C –C Il Il H CH3 CH3 CH3 Polipropena Polibutena SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG Hidrokarbon mengandungi unsur karbon dan hidrogen sahaja Pembakaran lengkap menghasilkan karbon dioksida,CO2 dan air, H2O Alkana Sifat Fizik sama Alkena Hidrokarbon tepu Bilangan atom Hidrokarbon tak tepu karbon sama Ikatan kovalen tunggal Ikatan kovalen tunggal C-C banyak C=C Tindak balas Tindak balas penukargantian penambahan Peratus jisim karbon per Peratus jisim karbon per molekul lebih rendah molekul lebih tinggi Nyalaan kurang Nyalaan lebih berjelaga berjelaga SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG A. Kejelagaan Nyalaan Tujuan : Membandingkan heksana, C6H14dan heksena, C6H12dari segi kejelagaan nyalaan semasa pembakaran. Penyataan masalah : Adakah alkana dan alkena terbakar dengan kuantiti jelaga yang sama? Hipotesis : Heksena, C6H12terbakar dengan nyalaan lebih berjelaga berbanding heksana, C6H14. Pemboleh ubah: (a) Pemboleh ubah dimanipulasikan : Heksana, C6H14dan heksena, C6H12. (b) Pemboleh ubah bergerak balas : Kejelagaan nyalaan. (c) Pemboleh ubah dimalarkan : Isi padu heksana, C6H14dan heksena, C6H12. SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG Bahan : Heksana, C6H14, heksena, C6H12, kayu uji, mancis dan kertas turas. Radas : Mangkuk penyejat dan silinder penyukat. Prosedur : 1. Masukkan 2 cm3 heksana, C6H14ke dalam sebuah mangkuk penyejat. 2. Gunakan kayu uji menyala untuk menyalakan heksana, C6H14. 3. Semasa heksana, C6H14 terbakar, letakkan sekeping kertas turas di atas nyalaan seperti yang ditunjukkan dalam Rajah. 4. Ulangi langkah 1 hingga 3 menggunakan heksena, C6H12bagi menggantikan heksana, C6H14. 5. Rekod pemerhatian anda berdasarkan kejelagaan nyalaan dan kuantiti jelaga terkumpul di atas kertas turas. SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG B. Tindak Balas dengan Air bromin, Br2 Tujuan : Membandingkan heksana, C6H14dan heksena, C6H12menggunakan air bromin, Br2. Hipotesis : Heksena, C6H12menyahwarnakan warna perang air bromin, Br2manakala heksana, C6H14tidak menyahwarnakan warna perang air bromin, Br2. Pemboleh ubah : (a) Pemboleh ubah dimanipulasikan : Heksana, C6H14dan heksena, C6H12 (b) Pemboleh ubah bergerak balas : Perubahan warna air bromin, Br2 (c) Pemboleh ubah dimalarkan : Isi padu heksana, C6H14dan heksena, C6H12 Bahan : Heksana, C6H14, heksena, C6H12, air bromin, Br2dalam 1,1,1-trikloroetana, CH3CCl3 Radas : Tabung uji, silinder penyukat dan penitis SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG Prosedur : 1. Masukkan 2 cm3 heksana, C6H14ke dalam sebuah tabung uji. 2. Tambah 2 – 3 titik air bromin, Br2dalam 1,1,1-trikloroetana, CH3CCl3 kepada heksana, C6H14seperti yang ditunjukkan dalam Rajah. 3. Goncangkan campuran. 4. Rekodkan semua pemerhatian. 5. Ulangi langkah 1 hingga 4 menggunakan heksena, C6H12bagi menggantikan heksana, C6H14. SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG C. Tindak Balas dengan Larutan Kalium manganat(VII) berasid, KMnO4 Tujuan : Untuk membandingkan heksana, C6H14dan heksena, C6H12 menggunakan larutan kalium manganat(VII) berasid, KMnO4. Hipotesis : Heksena, C6H12menyahwarnakan warna ungu larutan kalium KMnO4. manganat(VII) berasid, KMnO4, manakala heksana, C6H14tidak menyahwarnakan warna ungu larutan kalium manganat(VII) berasid, Pemboleh ubah : (a) Pemboleh ubah dimanipulasikan : Heksana, C6H14dan heksena, C6H12. (b) Pemboleh ubah bergerak balas : Perubahan warna larutan kalium manganat(VII) berasid, KMnO4. (c) Pemboleh ubah dimalarkan : Isi padu heksana, C6H14dan heksena, C6H12. Bahan : Heksana, C6H14, heksena, C6H12dan larutan kalium manganat(VII) berasid, KMnO4. Radas : Tabung uji, silinder penyukat dan penitis.
Markdown	- [Quick Upload](https://anyflip.com/quick-upload/) - [Explore](https://anyflip.com/explore/) - [Features](https://anyflip.com/features/) - [Support]() - [Contact Us](https://anyflip.com/contact/) - [FAQ](https://anyflip.com/faq/) - [Help Document](https://anyflip.com/manual.html) - [Pricing](https://anyflip.com/pricing/) [Sign In](https://anyflip.com/login.php) [Sign Up](https://anyflip.com/signup.php) - [Quick Upload](https://anyflip.com/quick-upload/) - [Explore](https://anyflip.com/explore/) - [Features](https://anyflip.com/features/) - [Support]() - [Contact Us](https://anyflip.com/contact/) - [FAQ](https://anyflip.com/faq/) - [Help Document](https://anyflip.com/manual.html) - [Pricing](https://anyflip.com/pricing/) - [Sign In](https://anyflip.com/login.php) - [Sign Up](https://anyflip.com/signup.php) - [Enrichment](https://anyflip.com/explore?c=11#latest) - [Business](https://anyflip.com/explore?c=6#latest) - [Books](https://anyflip.com/explore?c=5#latest) - [Art](https://anyflip.com/explore?c=3#latest) - [Lifestyle](https://anyflip.com/explore?c=18#latest) - [Religion](https://anyflip.com/explore?c=24#latest) - [Home](https://anyflip.com/explore?c=17#latest) - [Science](https://anyflip.com/explore?c=25#latest) The words you are searching are inside this book. To get more targeted content, please make full-text search by clicking [here](). [Home](https://anyflip.com/) [Explore](https://anyflip.com/explore) [Bab 2 Sebatian Karbon](https://anyflip.com/xime/cbvj) [View in Fullscreen](https://anyflip.com/xime/cbvj) ## Bab 2 Sebatian Karbon [Like this book? You can publish your book online for free in a few minutes\!](https://anyflip.com/quick-upload) - [rosnaniictl](https://anyflip.com/homepage/xime/ "Visit its homepage") - [http://anyflip.com/xime/cbvj/](https://anyflip.com/xime/cbvj) [![](http://online.anyflip.com/xime/accountlogo.jpg)](https://anyflip.com/homepage/xime/ "Visit its homepage") [Download PDF](https://anyflip.com/center/explore/download.php) Share Related Publications Discover the best professional documents and content resources in AnyFlip Document Base. Search Published by [rosnaniictl](https://anyflip.com/homepage/xime), 2021-10-12 02:45:56 # Bab 2 Sebatian Karbon - [1 - 50](https://anyflip.com/xime/cbvj/basic/) - [51 - 100](https://anyflip.com/xime/cbvj/basic/51-100) - [101 - 106](https://anyflip.com/xime/cbvj/basic/101-106) ### Bab 2 Sebatian Karbon JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON STANDARD PEMBELAJARAN : Murid boleh : 1\. Memahami sebatian karbon. 2\. Menerangkan sumber hidrokarbon. Mempunyai sebatian karbon Bahan Bakar JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON Apakah Sebatian yang sebatian mengandungi karbon karbon? sebagai unsur juzuknya Sebatian organik Sebatian Sebatian Sebatian organik Karbon tak organik JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON Hidrokarbon Sebatian organik yang mengandungi hidrogen dan karbon sahaja Petrol Gas asli Bukan Sebatian organik yang mengandungi karbon dan Hidrokarbon hidrogen serta unsur lain seperti O, N, P atau halogen Protein (C,H,N,O) Kanji Lemak (C,H,O) (C,H,O) Alkohol (C,H,O) JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON Hidrokarbon Hidrokarbon yang mempunyai hanya ikatan tunggal tepu antara atom karbon Hidrokarbon Hidrokarbon yang mempunyai sekurang-kurangnya tak tepu satu ikatan ganda dua atau ganda tiga antara atom karbon JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON Petroleum atau minyak mentah Ada dua peringkat dalam penapisan minyak untuk pecahkannya Penyulingan Peretakan berperingkat Hidrokarbon berantai panjang Pecahan hidrokarbon dalam dipecahkan kepada molekul yang lebih petroleum diasingkan pada suhu kecil pada suhu tinggi dan bermangkin berlainan mengikut saiz hidrokarbon JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON Proses hidrokarbon rantai panjang dipecahkan kepada hidrokarbon yang lebih kecil apabila dipanaskan pada suhu dan tekanan tinggi dengan mangkin campuran aluminium oksida, Al2O3 dan silikon(IV) oksida, SiO2 menghasilkan Hidrokarbon yang lebih kecil seperti petrol yang digunakan sebagai bahan api Hidrokarbon alkena dan alkana rantai lebih pendek yang digunakan sebagai bahan mentah dalam penghasilan polimer, ubat, detergen, pelarut, baja dan banyak produk yang berguna JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON Penyulingan Berperingkat Petroleum Tujuan : Mengkaji penyulingan berperingkat petroleum. Bahan : Petroleum dan kapas. Radas : Kertas turas, silinder penyukat, kaki retort, termometer (0°C - 360°C), kelalang dasar bulat, kelalang kon, tabung uji, kondenser Liebig, kasa dawai, tungku kaki tiga, mangkuk penyejat, serpihan porselin, bongkah kayu dan penunu Bunsen. Prosedur : 1\. Sukat 50 cm3 petroleum dan masukkan ke dalam kelalang dasar bulat. 2\. Tambahkan satu spatula serpihan porselin ke dalam kelalang dasar bulat itu. 3\. Panaskan petroleum secara perlahan-lahan dan kumpulkan empat pecahan petroleum di dalam empat tabung uji berasingan pada julat suhu 30°C - 80°C, 8 °C - 120°C, 120°C - 160°C dan 160°C - 200°C. 4\.Perhatikan setiap pecahan petroleum yang dikumpulkan pada suhu yang berlainan dan rekodkan warna serta kelikatannya JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON Prosedur : 5\. Letakkan sedikit kapas ke dalam mangkuk penyejat. 6\. Titiskan beberapa titik pecahan petroleum yang dikumpul di dalam tabung uji pada kapas di dalam mangkuk penyejat. 8\. Bakar kapas itu dan perhatikan warna nyalaan serta kuantiti jelaga dengan meletakkan kertas turas di atas nyalaan. 9\. Ulangi langkah 6 hingga 8 untuk pecahan petroleum yang dikumpul di dalam tabung uji 2, 3 dan 4. 10\. Rekodkan pemerhatian Keputusan : Tabung uji Takat didih/0C Warna Kelikatan Kejelagaan 1 30 – 80 2 80 – 120 3 120 – 160 4 160 – 200 JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON Perbincangan : 1\. Mengapakah serpihan porselin dimasukkan ke dalam kelalang dasar bulat? 2\. Mengapakah termometer biasa tidak digunakan dalam aktiviti ini? 3\. Apakah hubungan antara takat didih pecahan petroleum dengan: (a) Warna pecahan. (b) Kelikatan pecahan. (c) Kuantiti jelaga yang terbentuk selepas dibakar. 4\. Pecahan petroleum yang manakah yang paling mudah terbakar? Sila jawab soalan JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON Sumber yang diperbaharu yang dihasilkan melalui pelbagai proses kimia untuk menggantikan bahan api fosil Biojisim Biodiesel Bioetanol Biogas Bahan organik daripada tumbuhan dan haiwan yang mengandungi tenaga yang tersimpan daripada matahari SIRI HOMOLOG STANDARD PEMBELAJARAN : Murid boleh : 1\. Menerangkan siri homolog. 2\. Membina formula molekul dan formula struktur dan menamakan ahli siri homolog. 3\. Menghuraikan sifat fizik untuk sebatian dalam sesuatu siri homolog. Sebatian organik dikelaskan kepada kumpulan sebatian-sebatian yang dipanggil SIRI HOMOLOG Formula am yang sama Kumpulan berfungsi yang sama Sifat kimia yang sama Ahli yang berturutan berbeza sebanyak satu atom karbon dan dua atom hidrogen (CH2 atau jisim molekul relatif =14) Sifat fizik yang berubah beransur-ansur daripada satu ahli kepada ahli yang berikutnya Siri Homolog SIRI HOMOLOG SIRI HOMOLOG Formula molekul, formula struktur dan penamaan ahli-ahli siri homolog Formula molekul ialah formula kimia yang menunjukkan bilangan sebenar atom bagi unsur dalam suatu molekul Formula struktur menunjukkan jenis ikatan dan cara atom-atom dalam suatu molekul terikat antara satu sama lain CH4 Formula struktur Formula molekul Mewakili sepasang elektron yang dikongsi untuk membentuk Gambar ikatan kovalen tunggal susunan elektron SIRI HOMOLOG Nama induk Akhiran Mewakili bilangan atom karbon pada Mewakilisiri homolog rantai paling panjang Bilangan 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 C Nama Met Et Prop But Pent Heks Hept Okt Non Dek induk Siri Alkana Alkena Alkuna Alkohol Asid Ester Homolog “ana” “ena” “una” “ol” karboksilik “oat” Akhiran “oik” SIRI HOMOLOG Tuliskan formula molekul dan nama bagi alkana dengan tiga atom karbon. Apabila n = 3 Formula molekul bagi CnH2n + 2 = C3H2(3) + 2 = C3H8 Nama induk : Prop Akhiran : -ana Nama alkana dengan tiga atom karbon ialah propana Tuliskan formula molekul dan nama bagi alkena dengan lima atom karbon. Apabila n = 5 Formula molekul bagi CnH2n = C5H2(5) = C5H10 Nama induk : Pent Akhiran : -ena Nama alkana dengan tiga atom karbon ialah pentena SIRI HOMOLOG Alkana Formula struktur Model molekul CH4 CH4 Ahli pertama, n = 1 Formula molekul: C H1 2(1) + 2 = CH4 Nama ahli : Metana Memasak Lapisan lilin SIRI HOMOLOG Alkena Formula struktur Model molekul C2H4 C2H4 Ahli pertama, n = 2 Formula molekul: C H2 2(2) = C2H4 ➢ Nama Induk : Diperoleh daripada rantai karbon terpanjang. ➢ Tambahkan akhiran “ena” pada nama induk kerana “ena” ialah ahli siri homolog alkena. ➢ Nama Ahli : Etena Pisang sedang masak SIRI HOMOLOG Alkuna Formula struktur Model molekul C2H2 C2H2 Ahli pertama, n = 2 Formula molekul: C H2 2(2)-2= C2H2 ➢ Nama Induk : Diperoleh daripada rantai karbon terpanjang. ➢ Tambahkan akhiran “una” pada Pemotongan logam nama induk kerana “una” ialah ahli siri homolog alkuna ➢ Nama Ahli : Etuna SIRI HOMOLOG Alkohol Formula struktur Model molekul C3H7OH C3H7OH Ahli pertama, n = 3 Formula molekul: C H =3 2(3)+1 C3H7OH Nama ahli : Propanol Antiseptik Pewangi Bahan api Pelarut SIRI HOMOLOG Alkohol Menamakan alkohol rantai lurus mengikut sistem penamaan IUPAC : (i) Tentukan bilangan atom karbon dalam rantai karbon terpanjang yang mengandungi kumpulan hidroksil, OH untuk mendapatkan nama alkana yang mengandungi bilangan atom karbon yang sama dengan alkohol. (ii) Gantikan akhiran “a” daripada nama alkana dengan “ol” H HHH ➢ Bilang kedudukan atom C bermula dari kanan dan kiri l1 l 2 I 3 I 4 H CI 4 C C C H ➢ OH yang paling pendek bilangan I 3 I 2 l 1 rantai berada pada atom C kedua H H OH H ➢ Nama alkana yang sepadan : Butana Nama alkohol : Butanol Kedudukan hidroksil pada karbon kedua Nama IUPAC : Butan-2-ol SIRI HOMOLOG Alkohol Nama alkana yang sepadan: Propana Nama alkohol: Propanol Kedudukan hidroksil pada karbon pertama Nama IUPAC : Propan-1-ol Ikatan kovalen O adalah dua dan ikatan kovalen H adalah satu Ikatan kovalen O adalah satu dan ikatan kovalen H adalah dua SIRI HOMOLOG Asid karboksilik Formula struktur Model molekul HCOOH HCOOH Ahli pertama, n = 0 Formula molekul: C0H2(0)+1COOH = HCOOH Nama ahli : Asid metanoik Cuka Gigitan semut SIRI HOMOLOG Asid karboksilik Menamakan asid karboksilik mengikut sistem penamaan IUPAC : (i) Tentukan bilangan atom karbon, dapatkan nama alkana yang setara. (ii) Gantikan akhiran “a” daripada nama alkana dengan “oik” Formula molekul: CH3COOH Bilangan atom karbon ialah 2 Nama alkana yang sepadan ialah etana. Nama CH3COOH ialah asid etanoik Formula molekul: CH3CH2COOH Bilangan atom karbon ialah 3 Nama alkana yang sepadan ialah propana. Nama CH3COOH ialah asid propanoik SIRI HOMOLOG Menghuraikan sifat fizik untuk sebatian dalam suatu siri homolog Sifat Fizik Alkana, Alkena dan Alkuna Keterlarutan Kekonduksian Takat lebur Ketumpatan Elektrik Takat didih ▪ Larut di dalam ▪ Kurang tumpat pelarut organik ▪ Tidak dapat ▪ Takat lebur dan daripada air mengkonduk takat didih ▪ Tidak larut sikan elektrik yang rendah dalam air dalam semua dan bertambah keadaan apabila saiz molekul bertambah Ahli siri homolog alkana, alkena dan alkuna terdiri daripada molekul yang neutral SIRI HOMOLOG Menghuraikan sifat fizik untuk sebatian dalam suatu siri homolog Sifat Fizik Alkohol dan Asid karboksilik Siri Homolog Alkohol Asid karboksilik Takat didih yang rendah dan Takat didih yang rendah dan Takat didih meningkat dengan peningkatan meningkat dengan peningkatan bilangan atom karbon per molekul bilangan atom karbon per molekul Keadaan Sebelas ahli pertama alkohol Sembilan ahli pertama asid fizik pada yang wujud sebagai cecair karboksilik yang wujud sebagai suhu bilik cecair Keterlarutan • Metanol, Etanol dan Propanol • Asid metanoik, asid etanoik dan di dalam air terlarut campur dalam air pada asid propanoik sangat larut dalam air. semua kadar. • Keterlarutan berkurang • Keterlarutan berkurang dengan dengan peningkatan saiz peningkatan saiz molekul. molekul SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG STANDARD PEMBELAJARAN : Murid boleh : 1\. Menghuraikan sifat kimia setiap siri homolog melalui aktiviti. 2\. Memahami ester melalui aktiviti. Alkana ialah hidrokarbon tepu yang hanya mempunyai ikatan kovalen tunggal, C-C dan C-H Alkana tidak reaktif kerana ikatan C-C dan C-H yang kuat dalam molekul memerlukan tenaga yang banyak untuk diputuskan Alkana mengalami dua jenis tindak balas : I. Pembakaran II. Penukargantian SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG Alkana terbakar dengan lengkap dalam oksigen, O2 berlebihan lalu menghasilkan karbon dioksida, CO2 dan air, H2O. Pembakaran lengkap metana, CH4 dalam oksigen, O2 berlebihan CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O Jika pembakaran metana, CH4 dalam oksigen, O2 yang kurang, akan menghasilkan zarah C dalam bentuk jelaga, CO yang beracun dan H2O 2CH4 + 3O2 2CO + 4H2O CH4 + O2 C + 2H2O CnH2n+2 + (3n+1)O2 nCO2 + (n+1)H2O 2 SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG Tindak balas penukargantian berlaku apabila setiap atom hidrogen, H dalam molekul alkana digantikan satu demi satu oleh atom atom halogen sehingga semua atom hidrogen, H digantikan. Di bawah sinaran cahaya matahari atau sinaran ultra-ungu (UV) untuk memutuskan ikatan kovalen. SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG Gas metana, CH4bertindak balas dengan gas klorin, Cl2 berlebihan di bawah cahaya matahari. Persamaan tindak balas yang berikut menunjukkan cara atom klorin, Cl daripada molekul klorin, Cl2 menggantikan atom hidrogen, H peringkat demi peringkat daripada molekul metana, CH4sehingga molekul tetraklorometana CCl4terbentuk. SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG Alkena secara kimia lebih reaktif berbanding alkana kerana kewujudan ikatan kovalen ganda dua antara dua atom karbon, C Tindak balas kimia ialah : I. Pembakaran II. Tindak balas penambahan III. Tindak balas pempolimeran penambahan SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG Alkena terbakar dengan lengkap dalam keadaan oksigen, O2 berlebihan untuk menghasilkan karbon dioksida, CO2 dan air, H2O. Pembakaran lengkap etena, C2H4 dalam oksigen, O2 berlebihan C2H4 + 3O2 2CO2 + 2H2O Pembakaran alkena akan menghasilkan nyalaan yang lebih berjelaga berbanding alkana yang sepadan kerana peratus jisim karbon per molekul lebih tinggi dalam alkena berbanding alkana. CnH2n + 3nO2 nCO2 + nH2O 2 SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG Tindak balas penambahan berlaku apabila atom lain ditambah pada setiap atom karbon, C pada ikatan ganda dua, C=C untuk membentuk hasil ikatan kovalen tunggal C-C . Lima tindak balas penambahan yang berlaku pada alkena 1 Penambahan hidrogen (Penghidrogenan) 2 Penambahan halogen (Penghalogenan) 3 Penambahan halogen halida 4 Penambahan air (Penghidratan) 5 Pengoksidaan menggunakan larutan kalium manganat(VII) berasid, KMnO4 SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG 1 Penambahan hidrogen (Penghidrogenan) Alkena bertindak balas dengan hidrogen menghasilkan alkana sepadan. Suhu : 1800C Penghidrogenan menukarkan Mangkin : Nikel/Platinum lemak sayuran kepada lemak CnH2n + H2 Pt/Ni CnH2n+2 pepejal dalam Alkena 1800C Alkana pembuatan marjerin C2H4 + H2 Pt/Ni C2H4 Etena Etana 1800C SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG 2 Penambahan halogen (Penghalogenan) Alkena bertindak balas dengan halogen seperti klorin, Cl2 dan bromin, Br2 pada keadaan bilik. Warna perang air Bromin dilunturkan CnH2n + Br2 CnH2nBr2 Alkena C2H4 + Br2 C2H4Br2 Etena 1,2-dibromoetana C2H4 + Cl2 C2H4Cl2 Lukis formula Etena 1,2-dikloroetana struktur tindak balas ini SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG 3 Penambahan halogen halida Alkena bertindak balas dengan hidrogen halida seperti hidrogen klorida, HCl atau hidrogen bromida, HBr pada suhu bilik untuk membentuk haloalkana. Apabila gas hidrogen bromida kering, HBr dilalukan ke dalam gas etena, C2H4 dan bromoetana dihasilkan. C2H4 + HBr C2H5Br Etena Hidrogen bromida Bromoetana C2H4 + HCl C2H5Cl Lukis formula struktur tindak balas ini dan namakan hasilnya SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG 4 Penambahan air (Penghidratan) Alkena bertindak balas dengan air (dalam bentuk stim) untuk menghasilkan alkohol. Suhu : 3000C Mangkin : Asid fosforik, H3PO4 Tekanan : 60 atm CnH2n + H2O H3PO4 CnH2n+1OH 3000C, 60 atm C2H4 + H2O H3PO4 C2H5OH 3000C, 60 atm Etena Stim Etanol SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG 5 Pengoksidaan menggunakan larutan kalium manganat(VII) berasid, KMnO4 Alkena menyahwarnakan warna ungu larutan kalium manganat(VII) berasid, KMnO4 dengan dua kumpulan –OH ditambah kepada ikatan ganda dua. C2H4 + H2O KMnO4/H+ C2H4(OH)2 Etena Stim Etan-1,2-diol SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG Molekul-molekul kecil alkena bergabung untuk membentuk molekul rantai panjang yang dipanggil polimer. Molekul-molekul alkena yang kecil ialah unit asas yang dipanggil monomer. Tindak balas monomer alkena yang menjadi polimer dipanggil pempolimeran penambahan. Etena, C2H4 mengalami pempolimeran penambahan pada suhu 200°C dan tekanan 1200 atm untuk menghasilkan politena. Etena Politena Pempolimeran Etena SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG Persamaan pempolimeran n ialah sebarang nilai integer yang sangat besar Politena HH HH ll ll C–C C –C Il Il H CH3 CH3 CH3 Polipropena Polibutena SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG Hidrokarbon mengandungi unsur karbon dan hidrogen sahaja Pembakaran lengkap menghasilkan karbon dioksida,CO2 dan air, H2O Alkana Sifat Fizik sama Alkena Hidrokarbon tepu Bilangan atom Hidrokarbon tak tepu karbon sama Ikatan kovalen tunggal Ikatan kovalen tunggal C-C banyak C=C Tindak balas Tindak balas penukargantian penambahan Peratus jisim karbon per Peratus jisim karbon per molekul lebih rendah molekul lebih tinggi Nyalaan kurang Nyalaan lebih berjelaga berjelaga SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG A. Kejelagaan Nyalaan Tujuan : Membandingkan heksana, C6H14dan heksena, C6H12dari segi kejelagaan nyalaan semasa pembakaran. Penyataan masalah : Adakah alkana dan alkena terbakar dengan kuantiti jelaga yang sama? Hipotesis : Heksena, C6H12terbakar dengan nyalaan lebih berjelaga berbanding heksana, C6H14. Pemboleh ubah: (a) Pemboleh ubah dimanipulasikan : Heksana, C6H14dan heksena, C6H12. (b) Pemboleh ubah bergerak balas : Kejelagaan nyalaan. (c) Pemboleh ubah dimalarkan : Isi padu heksana, C6H14dan heksena, C6H12. SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG Bahan : Heksana, C6H14, heksena, C6H12, kayu uji, mancis dan kertas turas. Radas : Mangkuk penyejat dan silinder penyukat. Prosedur : 1\. Masukkan 2 cm3 heksana, C6H14ke dalam sebuah mangkuk penyejat. 2\. Gunakan kayu uji menyala untuk menyalakan heksana, C6H14. 3\. Semasa heksana, C6H14 terbakar, letakkan sekeping kertas turas di atas nyalaan seperti yang ditunjukkan dalam Rajah. 4\. Ulangi langkah 1 hingga 3 menggunakan heksena, C6H12bagi menggantikan heksana, C6H14. 5\. Rekod pemerhatian anda berdasarkan kejelagaan nyalaan dan kuantiti jelaga terkumpul di atas kertas turas. SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG B. Tindak Balas dengan Air bromin, Br2 Tujuan : Membandingkan heksana, C6H14dan heksena, C6H12menggunakan air bromin, Br2. Hipotesis : Heksena, C6H12menyahwarnakan warna perang air bromin, Br2manakala heksana, C6H14tidak menyahwarnakan warna perang air bromin, Br2. Pemboleh ubah : (a) Pemboleh ubah dimanipulasikan : Heksana, C6H14dan heksena, C6H12 (b) Pemboleh ubah bergerak balas : Perubahan warna air bromin, Br2 (c) Pemboleh ubah dimalarkan : Isi padu heksana, C6H14dan heksena, C6H12 Bahan : Heksana, C6H14, heksena, C6H12, air bromin, Br2dalam 1,1,1-trikloroetana, CH3CCl3 Radas : Tabung uji, silinder penyukat dan penitis SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG Prosedur : 1\. Masukkan 2 cm3 heksana, C6H14ke dalam sebuah tabung uji. 2\. Tambah 2 – 3 titik air bromin, Br2dalam 1,1,1-trikloroetana, CH3CCl3 kepada heksana, C6H14seperti yang ditunjukkan dalam Rajah. 3\. Goncangkan campuran. 4\. Rekodkan semua pemerhatian. 5\. Ulangi langkah 1 hingga 4 menggunakan heksena, C6H12bagi menggantikan heksana, C6H14. SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG C. Tindak Balas dengan Larutan Kalium manganat(VII) berasid, KMnO4 Tujuan : Untuk membandingkan heksana, C6H14dan heksena, C6H12 menggunakan larutan kalium manganat(VII) berasid, KMnO4. Hipotesis : Heksena, C6H12menyahwarnakan warna ungu larutan kalium KMnO4. manganat(VII) berasid, KMnO4, manakala heksana, C6H14tidak menyahwarnakan warna ungu larutan kalium manganat(VII) berasid, Pemboleh ubah : (a) Pemboleh ubah dimanipulasikan : Heksana, C6H14dan heksena, C6H12. (b) Pemboleh ubah bergerak balas : Perubahan warna larutan kalium manganat(VII) berasid, KMnO4. (c) Pemboleh ubah dimalarkan : Isi padu heksana, C6H14dan heksena, C6H12. Bahan : Heksana, C6H14, heksena, C6H12dan larutan kalium manganat(VII) berasid, KMnO4. Radas : Tabung uji, silinder penyukat dan penitis. - [1 - 50](https://anyflip.com/xime/cbvj/basic/) - [51 - 100](https://anyflip.com/xime/cbvj/basic/51-100) - [101 - 106](https://anyflip.com/xime/cbvj/basic/101-106) [Click to View FlipBook Version](https://anyflip.com/xime/cbvj)
Readable Markdown	JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON STANDARD PEMBELAJARAN : Murid boleh : 1\. Memahami sebatian karbon. 2\. Menerangkan sumber hidrokarbon. Mempunyai sebatian karbon Bahan Bakar JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON Apakah Sebatian yang sebatian mengandungi karbon karbon? sebagai unsur juzuknya Sebatian organik Sebatian Sebatian Sebatian organik Karbon tak organik JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON Hidrokarbon Sebatian organik yang mengandungi hidrogen dan karbon sahaja Petrol Gas asli Bukan Sebatian organik yang mengandungi karbon dan Hidrokarbon hidrogen serta unsur lain seperti O, N, P atau halogen Protein (C,H,N,O) Kanji Lemak (C,H,O) (C,H,O) Alkohol (C,H,O) JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON Hidrokarbon Hidrokarbon yang mempunyai hanya ikatan tunggal tepu antara atom karbon Hidrokarbon Hidrokarbon yang mempunyai sekurang-kurangnya tak tepu satu ikatan ganda dua atau ganda tiga antara atom karbon JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON Petroleum atau minyak mentah Ada dua peringkat dalam penapisan minyak untuk pecahkannya Penyulingan Peretakan berperingkat Hidrokarbon berantai panjang Pecahan hidrokarbon dalam dipecahkan kepada molekul yang lebih petroleum diasingkan pada suhu kecil pada suhu tinggi dan bermangkin berlainan mengikut saiz hidrokarbon JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON Proses hidrokarbon rantai panjang dipecahkan kepada hidrokarbon yang lebih kecil apabila dipanaskan pada suhu dan tekanan tinggi dengan mangkin campuran aluminium oksida, Al2O3 dan silikon(IV) oksida, SiO2 menghasilkan Hidrokarbon yang lebih kecil seperti petrol yang digunakan sebagai bahan api Hidrokarbon alkena dan alkana rantai lebih pendek yang digunakan sebagai bahan mentah dalam penghasilan polimer, ubat, detergen, pelarut, baja dan banyak produk yang berguna JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON Penyulingan Berperingkat Petroleum Tujuan : Mengkaji penyulingan berperingkat petroleum. Bahan : Petroleum dan kapas. Radas : Kertas turas, silinder penyukat, kaki retort, termometer (0°C - 360°C), kelalang dasar bulat, kelalang kon, tabung uji, kondenser Liebig, kasa dawai, tungku kaki tiga, mangkuk penyejat, serpihan porselin, bongkah kayu dan penunu Bunsen. Prosedur : 1\. Sukat 50 cm3 petroleum dan masukkan ke dalam kelalang dasar bulat. 2\. Tambahkan satu spatula serpihan porselin ke dalam kelalang dasar bulat itu. 3\. Panaskan petroleum secara perlahan-lahan dan kumpulkan empat pecahan petroleum di dalam empat tabung uji berasingan pada julat suhu 30°C - 80°C, 8 °C - 120°C, 120°C - 160°C dan 160°C - 200°C. 4\.Perhatikan setiap pecahan petroleum yang dikumpulkan pada suhu yang berlainan dan rekodkan warna serta kelikatannya JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON Prosedur : 5\. Letakkan sedikit kapas ke dalam mangkuk penyejat. 6\. Titiskan beberapa titik pecahan petroleum yang dikumpul di dalam tabung uji pada kapas di dalam mangkuk penyejat. 8\. Bakar kapas itu dan perhatikan warna nyalaan serta kuantiti jelaga dengan meletakkan kertas turas di atas nyalaan. 9\. Ulangi langkah 6 hingga 8 untuk pecahan petroleum yang dikumpul di dalam tabung uji 2, 3 dan 4. 10\. Rekodkan pemerhatian Keputusan : Tabung uji Takat didih/0C Warna Kelikatan Kejelagaan 1 30 – 80 2 80 – 120 3 120 – 160 4 160 – 200 JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON Perbincangan : 1\. Mengapakah serpihan porselin dimasukkan ke dalam kelalang dasar bulat? 2\. Mengapakah termometer biasa tidak digunakan dalam aktiviti ini? 3\. Apakah hubungan antara takat didih pecahan petroleum dengan: (a) Warna pecahan. (b) Kelikatan pecahan. (c) Kuantiti jelaga yang terbentuk selepas dibakar. 4\. Pecahan petroleum yang manakah yang paling mudah terbakar? Sila jawab soalan JENIS-JENIS SEBATIAN KARBON Sumber yang diperbaharu yang dihasilkan melalui pelbagai proses kimia untuk menggantikan bahan api fosil Biojisim Biodiesel Bioetanol Biogas Bahan organik daripada tumbuhan dan haiwan yang mengandungi tenaga yang tersimpan daripada matahari SIRI HOMOLOG STANDARD PEMBELAJARAN : Murid boleh : 1\. Menerangkan siri homolog. 2\. Membina formula molekul dan formula struktur dan menamakan ahli siri homolog. 3\. Menghuraikan sifat fizik untuk sebatian dalam sesuatu siri homolog. Sebatian organik dikelaskan kepada kumpulan sebatian-sebatian yang dipanggil SIRI HOMOLOG Formula am yang sama Kumpulan berfungsi yang sama Sifat kimia yang sama Ahli yang berturutan berbeza sebanyak satu atom karbon dan dua atom hidrogen (CH2 atau jisim molekul relatif =14) Sifat fizik yang berubah beransur-ansur daripada satu ahli kepada ahli yang berikutnya Siri Homolog SIRI HOMOLOG SIRI HOMOLOG Formula molekul, formula struktur dan penamaan ahli-ahli siri homolog Formula molekul ialah formula kimia yang menunjukkan bilangan sebenar atom bagi unsur dalam suatu molekul Formula struktur menunjukkan jenis ikatan dan cara atom-atom dalam suatu molekul terikat antara satu sama lain CH4 Formula struktur Formula molekul Mewakili sepasang elektron yang dikongsi untuk membentuk Gambar ikatan kovalen tunggal susunan elektron SIRI HOMOLOG Nama induk Akhiran Mewakili bilangan atom karbon pada Mewakilisiri homolog rantai paling panjang Bilangan 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 C Nama Met Et Prop But Pent Heks Hept Okt Non Dek induk Siri Alkana Alkena Alkuna Alkohol Asid Ester Homolog “ana” “ena” “una” “ol” karboksilik “oat” Akhiran “oik” SIRI HOMOLOG Tuliskan formula molekul dan nama bagi alkana dengan tiga atom karbon. Apabila n = 3 Formula molekul bagi CnH2n + 2 = C3H2(3) + 2 = C3H8 Nama induk : Prop Akhiran : -ana Nama alkana dengan tiga atom karbon ialah propana Tuliskan formula molekul dan nama bagi alkena dengan lima atom karbon. Apabila n = 5 Formula molekul bagi CnH2n = C5H2(5) = C5H10 Nama induk : Pent Akhiran : -ena Nama alkana dengan tiga atom karbon ialah pentena SIRI HOMOLOG Alkana Formula struktur Model molekul CH4 CH4 Ahli pertama, n = 1 Formula molekul: C H1 2(1) + 2 = CH4 Nama ahli : Metana Memasak Lapisan lilin SIRI HOMOLOG Alkena Formula struktur Model molekul C2H4 C2H4 Ahli pertama, n = 2 Formula molekul: C H2 2(2) = C2H4 ➢ Nama Induk : Diperoleh daripada rantai karbon terpanjang. ➢ Tambahkan akhiran “ena” pada nama induk kerana “ena” ialah ahli siri homolog alkena. ➢ Nama Ahli : Etena Pisang sedang masak SIRI HOMOLOG Alkuna Formula struktur Model molekul C2H2 C2H2 Ahli pertama, n = 2 Formula molekul: C H2 2(2)-2= C2H2 ➢ Nama Induk : Diperoleh daripada rantai karbon terpanjang. ➢ Tambahkan akhiran “una” pada Pemotongan logam nama induk kerana “una” ialah ahli siri homolog alkuna ➢ Nama Ahli : Etuna SIRI HOMOLOG Alkohol Formula struktur Model molekul C3H7OH C3H7OH Ahli pertama, n = 3 Formula molekul: C H =3 2(3)+1 C3H7OH Nama ahli : Propanol Antiseptik Pewangi Bahan api Pelarut SIRI HOMOLOG Alkohol Menamakan alkohol rantai lurus mengikut sistem penamaan IUPAC : (i) Tentukan bilangan atom karbon dalam rantai karbon terpanjang yang mengandungi kumpulan hidroksil, OH untuk mendapatkan nama alkana yang mengandungi bilangan atom karbon yang sama dengan alkohol. (ii) Gantikan akhiran “a” daripada nama alkana dengan “ol” H HHH ➢ Bilang kedudukan atom C bermula dari kanan dan kiri l1 l 2 I 3 I 4 H CI 4 C C C H ➢ OH yang paling pendek bilangan I 3 I 2 l 1 rantai berada pada atom C kedua H H OH H ➢ Nama alkana yang sepadan : Butana Nama alkohol : Butanol Kedudukan hidroksil pada karbon kedua Nama IUPAC : Butan-2-ol SIRI HOMOLOG Alkohol Nama alkana yang sepadan: Propana Nama alkohol: Propanol Kedudukan hidroksil pada karbon pertama Nama IUPAC : Propan-1-ol Ikatan kovalen O adalah dua dan ikatan kovalen H adalah satu Ikatan kovalen O adalah satu dan ikatan kovalen H adalah dua SIRI HOMOLOG Asid karboksilik Formula struktur Model molekul HCOOH HCOOH Ahli pertama, n = 0 Formula molekul: C0H2(0)+1COOH = HCOOH Nama ahli : Asid metanoik Cuka Gigitan semut SIRI HOMOLOG Asid karboksilik Menamakan asid karboksilik mengikut sistem penamaan IUPAC : (i) Tentukan bilangan atom karbon, dapatkan nama alkana yang setara. (ii) Gantikan akhiran “a” daripada nama alkana dengan “oik” Formula molekul: CH3COOH Bilangan atom karbon ialah 2 Nama alkana yang sepadan ialah etana. Nama CH3COOH ialah asid etanoik Formula molekul: CH3CH2COOH Bilangan atom karbon ialah 3 Nama alkana yang sepadan ialah propana. Nama CH3COOH ialah asid propanoik SIRI HOMOLOG Menghuraikan sifat fizik untuk sebatian dalam suatu siri homolog Sifat Fizik Alkana, Alkena dan Alkuna Keterlarutan Kekonduksian Takat lebur Ketumpatan Elektrik Takat didih ▪ Larut di dalam ▪ Kurang tumpat pelarut organik ▪ Tidak dapat ▪ Takat lebur dan daripada air mengkonduk takat didih ▪ Tidak larut sikan elektrik yang rendah dalam air dalam semua dan bertambah keadaan apabila saiz molekul bertambah Ahli siri homolog alkana, alkena dan alkuna terdiri daripada molekul yang neutral SIRI HOMOLOG Menghuraikan sifat fizik untuk sebatian dalam suatu siri homolog Sifat Fizik Alkohol dan Asid karboksilik Siri Homolog Alkohol Asid karboksilik Takat didih yang rendah dan Takat didih yang rendah dan Takat didih meningkat dengan peningkatan meningkat dengan peningkatan bilangan atom karbon per molekul bilangan atom karbon per molekul Keadaan Sebelas ahli pertama alkohol Sembilan ahli pertama asid fizik pada yang wujud sebagai cecair karboksilik yang wujud sebagai suhu bilik cecair Keterlarutan • Metanol, Etanol dan Propanol • Asid metanoik, asid etanoik dan di dalam air terlarut campur dalam air pada asid propanoik sangat larut dalam air. semua kadar. • Keterlarutan berkurang • Keterlarutan berkurang dengan dengan peningkatan saiz peningkatan saiz molekul. molekul SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG STANDARD PEMBELAJARAN : Murid boleh : 1\. Menghuraikan sifat kimia setiap siri homolog melalui aktiviti. 2\. Memahami ester melalui aktiviti. Alkana ialah hidrokarbon tepu yang hanya mempunyai ikatan kovalen tunggal, C-C dan C-H Alkana tidak reaktif kerana ikatan C-C dan C-H yang kuat dalam molekul memerlukan tenaga yang banyak untuk diputuskan Alkana mengalami dua jenis tindak balas : I. Pembakaran II. Penukargantian SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG Alkana terbakar dengan lengkap dalam oksigen, O2 berlebihan lalu menghasilkan karbon dioksida, CO2 dan air, H2O. Pembakaran lengkap metana, CH4 dalam oksigen, O2 berlebihan CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O Jika pembakaran metana, CH4 dalam oksigen, O2 yang kurang, akan menghasilkan zarah C dalam bentuk jelaga, CO yang beracun dan H2O 2CH4 + 3O2 2CO + 4H2O CH4 + O2 C + 2H2O CnH2n+2 + (3n+1)O2 nCO2 + (n+1)H2O 2 SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG Tindak balas penukargantian berlaku apabila setiap atom hidrogen, H dalam molekul alkana digantikan satu demi satu oleh atom atom halogen sehingga semua atom hidrogen, H digantikan. Di bawah sinaran cahaya matahari atau sinaran ultra-ungu (UV) untuk memutuskan ikatan kovalen. SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG Gas metana, CH4bertindak balas dengan gas klorin, Cl2 berlebihan di bawah cahaya matahari. Persamaan tindak balas yang berikut menunjukkan cara atom klorin, Cl daripada molekul klorin, Cl2 menggantikan atom hidrogen, H peringkat demi peringkat daripada molekul metana, CH4sehingga molekul tetraklorometana CCl4terbentuk. SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG Alkena secara kimia lebih reaktif berbanding alkana kerana kewujudan ikatan kovalen ganda dua antara dua atom karbon, C Tindak balas kimia ialah : I. Pembakaran II. Tindak balas penambahan III. Tindak balas pempolimeran penambahan SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG Alkena terbakar dengan lengkap dalam keadaan oksigen, O2 berlebihan untuk menghasilkan karbon dioksida, CO2 dan air, H2O. Pembakaran lengkap etena, C2H4 dalam oksigen, O2 berlebihan C2H4 + 3O2 2CO2 + 2H2O Pembakaran alkena akan menghasilkan nyalaan yang lebih berjelaga berbanding alkana yang sepadan kerana peratus jisim karbon per molekul lebih tinggi dalam alkena berbanding alkana. CnH2n + 3nO2 nCO2 + nH2O 2 SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG Tindak balas penambahan berlaku apabila atom lain ditambah pada setiap atom karbon, C pada ikatan ganda dua, C=C untuk membentuk hasil ikatan kovalen tunggal C-C . Lima tindak balas penambahan yang berlaku pada alkena 1 Penambahan hidrogen (Penghidrogenan) 2 Penambahan halogen (Penghalogenan) 3 Penambahan halogen halida 4 Penambahan air (Penghidratan) 5 Pengoksidaan menggunakan larutan kalium manganat(VII) berasid, KMnO4 SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG 1 Penambahan hidrogen (Penghidrogenan) Alkena bertindak balas dengan hidrogen menghasilkan alkana sepadan. Suhu : 1800C Penghidrogenan menukarkan Mangkin : Nikel/Platinum lemak sayuran kepada lemak CnH2n + H2 Pt/Ni CnH2n+2 pepejal dalam Alkena 1800C Alkana pembuatan marjerin C2H4 + H2 Pt/Ni C2H4 Etena Etana 1800C SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG 2 Penambahan halogen (Penghalogenan) Alkena bertindak balas dengan halogen seperti klorin, Cl2 dan bromin, Br2 pada keadaan bilik. Warna perang air Bromin dilunturkan CnH2n + Br2 CnH2nBr2 Alkena C2H4 + Br2 C2H4Br2 Etena 1,2-dibromoetana C2H4 + Cl2 C2H4Cl2 Lukis formula Etena 1,2-dikloroetana struktur tindak balas ini SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG 3 Penambahan halogen halida Alkena bertindak balas dengan hidrogen halida seperti hidrogen klorida, HCl atau hidrogen bromida, HBr pada suhu bilik untuk membentuk haloalkana. Apabila gas hidrogen bromida kering, HBr dilalukan ke dalam gas etena, C2H4 dan bromoetana dihasilkan. C2H4 + HBr C2H5Br Etena Hidrogen bromida Bromoetana C2H4 + HCl C2H5Cl Lukis formula struktur tindak balas ini dan namakan hasilnya SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG 4 Penambahan air (Penghidratan) Alkena bertindak balas dengan air (dalam bentuk stim) untuk menghasilkan alkohol. Suhu : 3000C Mangkin : Asid fosforik, H3PO4 Tekanan : 60 atm CnH2n + H2O H3PO4 CnH2n+1OH 3000C, 60 atm C2H4 + H2O H3PO4 C2H5OH 3000C, 60 atm Etena Stim Etanol SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG 5 Pengoksidaan menggunakan larutan kalium manganat(VII) berasid, KMnO4 Alkena menyahwarnakan warna ungu larutan kalium manganat(VII) berasid, KMnO4 dengan dua kumpulan –OH ditambah kepada ikatan ganda dua. C2H4 + H2O KMnO4/H+ C2H4(OH)2 Etena Stim Etan-1,2-diol SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG Molekul-molekul kecil alkena bergabung untuk membentuk molekul rantai panjang yang dipanggil polimer. Molekul-molekul alkena yang kecil ialah unit asas yang dipanggil monomer. Tindak balas monomer alkena yang menjadi polimer dipanggil pempolimeran penambahan. Etena, C2H4 mengalami pempolimeran penambahan pada suhu 200°C dan tekanan 1200 atm untuk menghasilkan politena. Etena Politena Pempolimeran Etena SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG Persamaan pempolimeran n ialah sebarang nilai integer yang sangat besar Politena HH HH ll ll C–C C –C Il Il H CH3 CH3 CH3 Polipropena Polibutena SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG Hidrokarbon mengandungi unsur karbon dan hidrogen sahaja Pembakaran lengkap menghasilkan karbon dioksida,CO2 dan air, H2O Alkana Sifat Fizik sama Alkena Hidrokarbon tepu Bilangan atom Hidrokarbon tak tepu karbon sama Ikatan kovalen tunggal Ikatan kovalen tunggal C-C banyak C=C Tindak balas Tindak balas penukargantian penambahan Peratus jisim karbon per Peratus jisim karbon per molekul lebih rendah molekul lebih tinggi Nyalaan kurang Nyalaan lebih berjelaga berjelaga SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG A. Kejelagaan Nyalaan Tujuan : Membandingkan heksana, C6H14dan heksena, C6H12dari segi kejelagaan nyalaan semasa pembakaran. Penyataan masalah : Adakah alkana dan alkena terbakar dengan kuantiti jelaga yang sama? Hipotesis : Heksena, C6H12terbakar dengan nyalaan lebih berjelaga berbanding heksana, C6H14. Pemboleh ubah: (a) Pemboleh ubah dimanipulasikan : Heksana, C6H14dan heksena, C6H12. (b) Pemboleh ubah bergerak balas : Kejelagaan nyalaan. (c) Pemboleh ubah dimalarkan : Isi padu heksana, C6H14dan heksena, C6H12. SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG Bahan : Heksana, C6H14, heksena, C6H12, kayu uji, mancis dan kertas turas. Radas : Mangkuk penyejat dan silinder penyukat. Prosedur : 1\. Masukkan 2 cm3 heksana, C6H14ke dalam sebuah mangkuk penyejat. 2\. Gunakan kayu uji menyala untuk menyalakan heksana, C6H14. 3\. Semasa heksana, C6H14 terbakar, letakkan sekeping kertas turas di atas nyalaan seperti yang ditunjukkan dalam Rajah. 4\. Ulangi langkah 1 hingga 3 menggunakan heksena, C6H12bagi menggantikan heksana, C6H14. 5\. Rekod pemerhatian anda berdasarkan kejelagaan nyalaan dan kuantiti jelaga terkumpul di atas kertas turas. SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG B. Tindak Balas dengan Air bromin, Br2 Tujuan : Membandingkan heksana, C6H14dan heksena, C6H12menggunakan air bromin, Br2. Hipotesis : Heksena, C6H12menyahwarnakan warna perang air bromin, Br2manakala heksana, C6H14tidak menyahwarnakan warna perang air bromin, Br2. Pemboleh ubah : (a) Pemboleh ubah dimanipulasikan : Heksana, C6H14dan heksena, C6H12 (b) Pemboleh ubah bergerak balas : Perubahan warna air bromin, Br2 (c) Pemboleh ubah dimalarkan : Isi padu heksana, C6H14dan heksena, C6H12 Bahan : Heksana, C6H14, heksena, C6H12, air bromin, Br2dalam 1,1,1-trikloroetana, CH3CCl3 Radas : Tabung uji, silinder penyukat dan penitis SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG Prosedur : 1\. Masukkan 2 cm3 heksana, C6H14ke dalam sebuah tabung uji. 2\. Tambah 2 – 3 titik air bromin, Br2dalam 1,1,1-trikloroetana, CH3CCl3 kepada heksana, C6H14seperti yang ditunjukkan dalam Rajah. 3\. Goncangkan campuran. 4\. Rekodkan semua pemerhatian. 5\. Ulangi langkah 1 hingga 4 menggunakan heksena, C6H12bagi menggantikan heksana, C6H14. SIFAT KIMIA DAN SALING PERTUKARAN ANTARA SIRI HOMOLOG C. Tindak Balas dengan Larutan Kalium manganat(VII) berasid, KMnO4 Tujuan : Untuk membandingkan heksana, C6H14dan heksena, C6H12 menggunakan larutan kalium manganat(VII) berasid, KMnO4. Hipotesis : Heksena, C6H12menyahwarnakan warna ungu larutan kalium KMnO4. manganat(VII) berasid, KMnO4, manakala heksana, C6H14tidak menyahwarnakan warna ungu larutan kalium manganat(VII) berasid, Pemboleh ubah : (a) Pemboleh ubah dimanipulasikan : Heksana, C6H14dan heksena, C6H12. (b) Pemboleh ubah bergerak balas : Perubahan warna larutan kalium manganat(VII) berasid, KMnO4. (c) Pemboleh ubah dimalarkan : Isi padu heksana, C6H14dan heksena, C6H12. Bahan : Heksana, C6H14, heksena, C6H12dan larutan kalium manganat(VII) berasid, KMnO4. Radas : Tabung uji, silinder penyukat dan penitis.
Shard	184 (laksa)
Root Hash	3063316402866983784
Unparsed URL	com,anyflip!/xime/cbvj/basic s443